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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 第一性原理 » Vasp&MedeA » 请问做了吸附模型计算功函数后，发现和bare表面的功函数没有变化是什么原因？
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希望能上up

新虫 (小有名气)

[求助] 请问做了吸附模型计算功函数后，发现和bare表面的功函数没有变化是什么原因？ 已有1人参与

吸附能，差分和态密度都很正常，功函数计算的方法也是从教程学的，应该没有问题,这是什么原因？
算了多个吸附位点都是这个情况，恨郁闷
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1楼 2019-08-01 10:38:38
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希望能上up

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 前田庆次 at 2019-08-08 17:05:40
大哥 提供的信息太有限 别人怎么帮你

吸附能，差分和态密度都很正常，功函数计算的方法也是从教程学的，应该没有问题,这是什么原因？
算了多个吸附位点都是这个情况，恨郁闷

请问师兄，您需要什么信息，我发给您。我做的就是在Pt(111)表面上吸附乙醇，吸附后计算功函数和Pt(111)未吸附之前的值一样。希望师兄可以帮一下，谢谢谢谢
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4楼2019-09-15 16:41:04
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希望能上up

新虫 (小有名气)
没有人吗？都放假了吗？
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2楼2019-08-01 15:47:00
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前田庆次

木虫 (著名写手)
大哥 提供的信息太有限 别人怎么帮你

吸附能，差分和态密度都很正常，功函数计算的方法也是从教程学的，应该没有问题,这是什么原因？
算了多个吸附位点都是这个情况，恨郁闷
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长枪一横花飘零，松风追月伴我行。无双人间世如梦，倾奇万世永留名。
3楼2019-08-08 17:05:40
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valenhou001

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

你画一下态密度，看吸附前后态密度图上费米能级附近的态密度有没有太大的变化。有吸附物的情况下，是否做了dipole correction。

另外吸附分子里衬底的最短距离是多少？如果是2.5angstrom的以上的话，那说明吸附分析与衬底的相互作用很弱。衬底的功函数没有太大的变化比较正常。
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5楼2019-09-15 22:07:47
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