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xhlxhl

木虫 (正式写手)

[交流] 聚丙烯酰胺凝胶电泳,浓缩胶中蛋白浓缩是什么原理呢?

聚丙烯酰胺凝胶电泳,浓缩胶中蛋白浓缩是什么原理呢?还有浓缩胶和分离胶的TRIS的PH为什么不一样呢?各起什么作用呢

[ Last edited by amisking on 2009-5-29 at 08:28 ]
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liuke009

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★ ★
amisking(金币+2,VIP+0):欢迎发帖交流,建议正理一下! 5-29 08:27
sutao1979(金币+2,VIP+0):完全正确 5-29 20:48
xhlxhl(金币+1,VIP+0):谢谢虫友啦~~呵呵 5-30 23:50
样品在电泳过程中首先通过浓缩胶,在进入分离胶前由于等速电泳现象而被浓缩。这是由于在电泳缓冲液中主要存在三种阴离子,CL-、甘氨酸阴离子以及蛋白质-SDS 复合物,在浓缩胶的pH 值下,甘氨酸只有少量的电离,所以其电泳迁移率最小,而CL-的电泳迁移率最大。在电场的作用下,CL-最初的迁移速度最快,这样在CL-后面形成低离子浓度区域,即低电导区,而低电导区会产生较高的电场强度,因此CL-后面的离子在较高的电场强度作用下会加速移动。达到稳定状态后,CL-和甘氨酸之间形成稳定移动的界面。而蛋白质-SDS 复合物由于相对量较少,聚集在甘氨酸和Cl-的界面附近而被浓缩成很窄的区带(可以被浓缩三百倍),所以在浓缩胶中CL-是快离子(前导离子),甘氨酸是慢离子(尾随离子)。
当甘氨酸到达分离胶后,由于分离胶的pH 值(通常pH = 8.8)较大,甘氨酸离解度加大,电泳迁移速度变大超过蛋白质-SDS 复合物,甘氨酸和Cl-的界面很快超过蛋白质-SDS 复合物。这时蛋白质-SDS 复合物在分离胶中以本身的电泳迁移速度进行电泳,向正极移动。由于蛋白质-SDS 复合物在单位长度上带有相等的电荷,所以它们以相等的迁移速度从浓缩胶进入分离胶,进入分离胶后,由于聚丙烯酰胺的分子筛作用,小分子的蛋白质可以容易的通过凝胶孔径,阻力小,迁移速度快;大分子蛋白质则受到较大的阻力而被滞后,这样蛋白质在电泳过程中就会根据其各自分子量的大小而被分离。
2楼2009-05-29 01:51:25
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yuweibest

木虫 (正式写手)

自己到百度上搜搜嘛!很多十分详细的答案的!SDS-PAGE就找这个!
3楼2009-05-29 08:02:20
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