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新虫 (初入文坛)

[交流] 【厦门大学国家重点实验室】肝炎病毒研究方向招收20级研究生

1.招生类型
硕士招生(推免+统招)

2.招收学校名称
厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心

3.学制以及何种专业
三年制硕士,面向生物学(含生物信息学)、公共卫生与预防医学、临床检验诊断学、药学等背景招生

4.学校或单位地点
厦门市翔安区厦门大学翔安校区

5.提供的补助待遇
①学校提供学业奖学金1.1万元/年全额抵扣学费,同时提供助学金7200元/年;
②每年有机会申请国家级、校级、院级等各类奖学金;
③中心根据科研工作情况,可为研究生提供助研补贴;
④根据科研工作完成情况,表现优秀者有机会获得中心颁发的各类型的年度奖项。

6.导师(课题组)介绍


              厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心(NIDVD)、分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室(SKLVD)简介
      
       夏宁邵教授领导的传染病诊断试剂与疫苗课题组(以下称“中心”)长期从事疫苗、诊断试剂和病毒靶标的基础和应用研究,取得多项突破性成果。中心目前拥有10000平方米的专用实验室,以及9000多万元的专用仪器设备。已建立了成熟的基因工程、单克隆抗体、细胞模型、实验动物、蛋白质结构、生物信息工作站、诊断技术等关键技术平台。现已发展成拥有年轻精干的科研团队、较为完善的技术平台和基础设施的现代化生物医学实验室。2009年中心入选国家级国际科技合作交流基地、国家级对台科技合作与交流基地,并担任“全国体外诊断产业技术创新战略联盟”理事长单位。

       中心建立了具有自主知识产权的大肠杆菌类病毒颗粒疫苗产业技术体系,研制出全球首个戊肝疫苗、系列人乳头瘤病毒(HPV)疫苗、新一代国际“金标准”戊肝诊断试剂、全球首个可指导用药的乙肝核心抗体定量试剂等一批原创生物技术药物。在New England Journal Medicine、Lancet、Science Translational Medicine、Science Advances、Nature Microbiology、Nature Communications、PNAS、Gut等国际知名SCI刊物上发表论文370余篇,2014年至2018年夏宁邵教授连续五年入选Elsevier医学领域中国高被引学者榜单。获53项发明专利的108件授权(含美、欧、日等境外授权62件)。夏宁邵教授和李少伟教授同时入选Nature Biotechnology评选的2016年度全球转化研究者TOP20,是大陆首次入选的学者。获国家一类新药证书1项、国家一类新药临床试验批件4项、美国FDA疫苗临床试验核准1项、诊断试剂注册证71项、欧盟CE认证12项、WHO PQ认证2项。获国家技术发明二等奖、国家科技进步二等奖、全国创新争先奖、中国专利金奖、求是杰出科技成就集体奖等多项科技奖励。

       中心目前在传染病诊断试剂和疫苗的相关研究方面已形成了自己的特色,是该领域国内领先的实验室之一,尤其在科研成果的原创性和成果的转化率、转化速度、转化规模和产品市场占有率方面在国内具有显著优势,已具有较高的影响力。

肝炎研究组

(一)本组简介
       本组主要负责人为袁权副教授,现有教师2名。本组重点发展乙型病毒性肝炎创新诊疗技术和药物,围绕这一目标开展分子病毒学、免疫学、临床检验诊断学、流行病学和转化医学研究,具体主要包括:
(1)        针对持续性病毒感染的治疗性抗体与治疗性疫苗研究;
(2)        慢性乙型肝炎治疗应答和转归指导预测诊断新靶标研究;
(3)        模拟人类HBV感染致病的细胞与动物模型研究;
(4)        HBV感染及其相关疾病的血清与分子流行病学研究;
(5)        持续性病毒感染与肿瘤的免疫逃逸机制及治疗新技术。
       本组近年来累计发表SCI研究论文60余篇;已有4项发明专利获得国内外11件授权,研究成果转化的诊断产品累计9项获得中国NMPA注册证、1项欧盟CE认证,多次获得福建省及厦门市科技进步奖等荣誉。

(二)导师
          袁权,博士,副教授,博士生导师。Email: yuanquan@xmu.edu.cn
          张天英,博士,助理教授。Email: tyzhang1003@163.com

(三)近年来发表的部分文章
1.  Zhang TY†, Chen HY†, Cao JL†, Xiong HL, Li TL, Kang XZ, Zhao JH, Yin B, Yuan Q*, Xue D*, Xia NS*. Yuan YA. Structural and functional analyses of the Hepatitis B virus X protein BH3-like domain and its interaction with Bcl-xL. Nature Communications. 2019, June. Accepted. (IF: 11.878)
2.  Zhang TY†, Guo XR†, Wu YT†, Kang XZ, Zheng QB, Qi RY, Chen BB, Lan Y, Wei M, Wang SJ, Xiong HL, Cao JL, Zhang BH, Qiao XY, Huang XF, Wang YB, Fang MJ, Zhang YL, Cheng T, Chen YX, Zhao QJ, Li SW, Chen PJ, Zhang J*, Yuan Q* and Xia NS*. A unique B cell epitope-based particulate vaccine shows effective suppression of hepatitis B surface antigen in mice. Gut. 2019. DOI:10.1136/gutjnl -2018-317725 (IF: 17.943)
3.  Yuan L†, Zhang Y†, Liu X†, Chen Y, Zhang L, Cao J, Li X, Wang M, Wu K, Zhang J, Liu G, Tang Q, Yuan Q*, Cheng T*, Xia N*. Agonist c-Met Monoclonal Antibody Augments the Proliferation of hiPSC-derived Hepatocyte-Like Cells and Improves Cell Transplantation Therapy for Liver Failure in Mice. Theranostics. 2019; 9(7):2115-2128. (IF: 8.063)
4.  Zhang YL†, Gao Y†, Cao JL, Zhao JH, Zhang TY, Yang CL, Xiong HL, Wang YB, Ou SH*, Cheng T, Chen CR*, Yuan Q*, Xia NS. Robust in vitro assay for analyzing the neutralization activity of serum specimens against hepatitis B virus. Emerg Microbes Infect. 2019;8(1):724-733. (IF: 6.212)
5.  Liu X†, Yuan L†, Zhang L, Mu Y, Li X, Liu C, Lv P, Zhang Y, Cheng T, Yuan Q*, Xia N, Chen X, Liu G*. Bioinspired Artificial Nanodecoys for Hepatitis B Virus. Angewandte chemie-international edition. 2018; 57(38):12499-12503. (IF: 12.102)
6.  Zhang JF†, Xiong HL†, Cao JL, Wang SJ, Guo XR, Lin BY, Zhang Y, Zhao JH, Wang YB, Zhang TY*, Yuan Q*, Zhang J, Xia NS. A cell-penetrating whole molecule antibody targeting intracellular HBx suppress hepatitis B virus via TRIM21-dependent pathway, Theranostics.2018, 8(2): 549-562. (IF: 8.063)
7.  Yuan L†, Liu X†, Zhang L, Zhang Y, Chen Y, Li X, Wu K, Cao J, Hou W, Que Y, Zhang J, Zhu H, Yuan Q, Tang Q, Cheng T, Xia N. Optimized HepaRG is a suitable cell source to generate the human liver chimeric mouse model for the chronic hepatitis B virus infection. Emerg Microbes Infect. 2018;7(1):144. (IF: 6.212)
8.  Zhang TY†, Yuan Q†,*, Zhao JH, Zhang YL, Yuan LZ, Lan Y, Lo YC, Sun CP, Wu CR, Zhang JF, Zhang Y, Cao JL, Guo XR, Liu X, Mo XB, Luo WX, Cheng T, Chen YX, Tao MH, Shih JW, Zhao QJ, Zhang J, Chen PJ, Yuan YA*, Xia NS*, Prolonged suppression of HBV in mice by a novel antibody that targets a unique epitope on hepatitis B surface antigen. Gut, 2016, 65(4): 658-71. (IF: 17.943)
9.  Fan F†, He Z†, Kong LL†, Chen Q†, Yuan Q†, Zhang S, Ye J, Liu H, Sun X, Geng J, Yuan L, Hong L, Xiao C, Zhang W, Sun X, Li Y, Wang P, Huang L, Wu X, Ji Z, Wu Q, Xia NS, Gray NS, Chen L, Yun CH*, Deng X*, Zhou D*. Pharmacological targeting of kinases mst1 and mst2 augments tissue repair and regeneration. Science Translational Medicine, 2016; 8(352), 352ra108. (IF: 17.161)
10.  Fan R†, Sun J†, Yuan Q†, Xie Q, Bai X, Ning Q, Cheng J, Yu Y, Niu J, Shi G, Wang H, Tan D, Wan M, Chen S, Xu M, Chen X, Tang H, Sheng J, Lu F, Jia J, Zhuang H, Xia N*, Hou J*. Baseline quantitative hepatitis B core antibody titre alone strongly predicts HBeAg seroconversion across chronic hepatitis B patients treated with peginterferon or nucleos(t)ide analogues. Gut. 2016, 65(2):313-20. (IF: 17.943)
11.  Hou FQ†, Song LW†, Yuan Q, Fang LL, Ge SX, Zhang J, Sheng JF, Xie DY, Shang J, Wu SH, Sun YT, Wei SF, Wang MR, Wan MB, Jia JD, Luo GH, Tang H, Li SC, Niu JQ, Zhou WD, Sun L*, Xia NS*, Wang GQ*. Quantitative hepatitis B core antibody level is a new predictor for treatment response in HBeAg-positive chronic hepatitis B patients receiving peginterferon. Theranostics. 2015; 5(3):218-26. (IF: 8.063)
12.  Song LW†, Wang YB†, Fang LL, Wu Y, Yang L, Chen JY, Ge SX, Zhang J, Xiong YZ, Deng XM, Min XP*, Zhang J, Chen PJ, Yuan Q*, Xia NS. Rapid fluorescent lateral-flow immunoassay for hepatitis B virus genotyping. Anal Chem. 2015;87(10):5173-80. (IF: 6.350)
13.  Song LW†, Liu PG†, Liu CJ, Zhang TY, Cheng XD, Wu HL, Yang HC, Hao XK, Yuan Q*, Zhang J, Kao JH, Chen DS, Chen PJ*, Xia NS*. Quantitative hepatitis B core antibody levels in the natural history of hepatitis B virus infection. Clin Microbiol Infect. 2015; 21(2):197-203. (IF: 6.452)

(四) 研究成果转化的已上市产品
1.乙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒(荧光免疫层析法),国械注准20193400032。
2.乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(双抗原夹心化学发光微粒子免疫检测法),国械注准20173401378。
3.乙型肝炎病毒核酸相关抗原检测试剂盒,国食药监械(准)字2010第3400614号。
4乙型肝炎病毒核心抗体双抗原夹心法检测试剂盒,国食药监械(准)字2010第3401232号。
5.乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(HBsAg Ultra),国食药监械(准)字2011第3400140号, CE Marketed, No. 41055/101/1/2012/CE。
6.甲型H1N1流感病毒(2009)HA抗原检测试剂盒,国食药监械(准)字2010第3400974号。
7.甲型流感病毒抗原检测试剂盒,国食药监械(准)字2009第3400979号。
8.丁型肝炎病毒IgG抗体检测试剂,国食药监械(准)字2012第3400893号。
9.丁型肝炎病毒IgM抗体检测试剂,国食药监械(准)字2012第3400895号。

(五)本组优势
研究兴趣广泛,技术平台多样化,与国内外高校、科研院所及生物医药企业合作紧密,学生有较多机会学习到生物医药领域从基础研究到应用转化过程的各个环节中的知识和技术,培养全方位能力。研究小组2009年成立至今,已经毕业博士及硕士研究生近30余人,学生毕业后主要从事科学研究(国内外高校及研究所)、医药及诊断企业、生物医药投研等相关工作。

(六)招生条件
主要对口本科专业:生物学(含生物信息学)、公共卫生与预防医学、临床检验诊断学、药学等,其他专业可邮件咨询。

7.联系方式
如有报考意向请将个人简历发送到邮箱:nidvdzs@163.com
简历内容应包括但不限于:
本科成绩/排名,自我介绍,科研经历,成果获奖,英语四六级水平,目标方向,联系方式等

更多相关信息请访问:http://nidvd.xmu.edu.cn/
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苏商春春

新虫 (正式写手)

有兴趣的。嗯ヽ(○^?^)??报考2020

发自小木虫Android客户端
2楼2019-09-05 17:01:20
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