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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 样品和内标分不开
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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 样品和内标分不开

样品和内标都是黄酮类物质，样品是苷，内标是苷元（槲皮素），单独进针都能出峰，而且峰形、分离度都较好，就是2个东西分不开，试过了梯度洗脱（醇水酸系统）、不同的等度洗脱（醇水酸系统），但是2者要么保留时间都提前，要么都靠后，比如样品是7.456min时，内标就是7.328min；样品是17.239min时，内标就是17.254min，这种情况怎么办？（考虑实验室条件，没有其他的内标物。）
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1楼 2009-05-27 22:58:35
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薰衣草儿

荣誉版主 (知名作家)

♡花语の恋♡

优秀版主
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~！ 5-28 20:53
我觉得有四种办法：
1、换色谱柱
2、使用缓冲盐调pH
3、甲醇换成乙腈、调流动相极性
4、换内标

欢迎虫子补充
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　　　　　．*　☆．☆°　*.　☆　☆‘‘　☆。　　　　　　☆☆。　　*°　‘‘☆　☆°*‘‘°'☆
3楼2009-05-28 15:07:28
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依水佛兰

银虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~！ 5-28 20:53
调整一下流动相的PH或极性试试
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我的小药房 [url]http://amiyahome.blog.163.com[/url] 收集有关药物的点点滴滴……
2楼2009-05-28 12:47:40
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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)
楼上的美女你好啊。
我的柱子很珍贵，所以轻易我不用缓冲盐，实验室也没有多余的内标，不过第3条是个好主意，我也考虑过，但是乙腈的洗脱能力比甲醇更大，色谱乙腈又贵，所以我今天还是用了梯度洗脱，把整个流动相系统的梯度洗脱的能力都调小了，发现到后面明显能分开，比以前强多了。我准备再调小点，争取2峰分离度能大于1。大家觉得怎么样？
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4楼2009-05-28 21:23:39
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uu325

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
恩，加油！！祝你成功！呵呵
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男不用呋喃，女不用吡啶~
5楼2009-05-28 23:51:23
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