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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 样品和内标分不开

样品和内标都是黄酮类物质,样品是苷,内标是苷元(槲皮素),单独进针都能出峰,而且峰形、分离度都较好,就是2个东西分不开,试过了梯度洗脱(醇水酸系统)、不同的等度洗脱(醇水酸系统),但是2者要么保留时间都提前,要么都靠后,比如样品是7.456min时,内标就是7.328min;样品是17.239min时,内标就是17.254min,这种情况怎么办?(考虑实验室条件,没有其他的内标物。)
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依水佛兰

银虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~! 5-28 20:53
调整一下流动相的PH或极性试试
我的小药房 [url]http://amiyahome.blog.163.com[/url] 收集有关药物的点点滴滴……
2楼2009-05-28 12:47:40
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薰衣草儿

荣誉版主 (知名作家)

♡花语の恋♡

优秀版主

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~! 5-28 20:53
我觉得有四种办法:
1、换色谱柱
2、使用缓冲盐调pH
3、甲醇换成乙腈、调流动相极性
4、换内标

欢迎虫子补充
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3楼2009-05-28 15:07:28
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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)

楼上的美女你好啊。
我的柱子很珍贵,所以轻易我不用缓冲盐,实验室也没有多余的内标,不过第3条是个好主意,我也考虑过,但是乙腈的洗脱能力比甲醇更大,色谱乙腈又贵,所以我今天还是用了梯度洗脱,把整个流动相系统的梯度洗脱的能力都调小了,发现到后面明显能分开,比以前强多了。我准备再调小点,争取2峰分离度能大于1。大家觉得怎么样?
4楼2009-05-28 21:23:39
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uu325

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
恩,加油!!祝你成功!呵呵
男不用呋喃,女不用吡啶~
5楼2009-05-28 23:51:23
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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)

3Q,BYEBYE......
6楼2009-05-29 13:24:15
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