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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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薰衣草儿

荣誉版主 (知名作家)

♡花语の恋♡

优秀版主

[交流] 【求助】关于DSC曲线的Tg

情况是:Tm太低看不到Tg了,请问:Tg是机器自动给出来的吗?我把原始数据导入TXT文件,然后用origin做的曲线,看不出来Tg呀?该怎么办?请各位专家帮忙分析一下~~o(∩_∩)o...


说明一下,我的样品材料是含聚氧乙烯链的聚合物,已经淬火过了,升温是从-20开始,没有从常温,熔融峰是缓缓上升的,所以不知道该怎么找到Tg,请各位帮帮忙分析一下,谢谢


谢谢热心的虫子们,如果还有更好的建议,金币不否分了,但会有追加奖励的,欢迎发表意见,大家也可以到http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=1353692&fpage=1里,我直接把金币追加给大家,谢谢。

[ Last edited by 薰衣草儿 on 2009-5-28 at 11:01 ]
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zhaojingzuo

木虫 (著名写手)

LO33VE

哦,这样啊,建议你如果有测试条件的的话,最好做个动态粘弹谱DMTA(DMA),测出的Tg要比DSC测出的稍高一些。
一朝薄酒醉苍茫,天有情,地难当。忧愁怨事,无助悔断肠。不想年少多少事,生幽怨,内心藏。如今一步棋未尝,难思量,在他乡。心事难解,佛前举清香。无奈红尘
8楼2009-05-28 08:20:33
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遇见tang

新虫 (正式写手)


薰衣草儿(金币+1,VIP+0):小虫子,给你也加一分吧,我的材料升温是从-20开始的 5-27 21:10
也许是你选的这个材料Tg温度很低,甚至低于你实验起始的温度,所以你从常温升温时就直接跳过了那个阶段。你这个情况我遇到过,你是做结晶的吧。可以再次降温到比较低的温度,DSC的分析软件就能分析出Tg的。
2楼2009-05-27 20:38:28
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dmmshx

木虫 (正式写手)

★ ★
薰衣草儿(金币+1,VIP+0):可是局部放大,是缓缓上升啊,问题就在这里,升温是从-20开始的,现在不知道怎么办才好 5-27 20:47
薰衣草儿(金币+1,VIP+0):滞后效应使Tg位移或信号增强?虫子能否告知一下怎么做呢? 5-28 10:59
Tg是软件根据你给出的玻璃化转变区间,自动识别基线的跃变,经过计算得出的,也可以自己做切线手动计算。所以,首先得在曲线上找到基线突变(发生吸热焓变)的范围,一般来说肉眼是可以判断出来的。但有的机器或有的样品做出来的玻璃化转变很不明显,这就需要你根据经验对曲线进行局部放大来判别。如果玻璃化转变和另一组分的熔融峰交叠的话,计算起来就有点麻烦了,不知能否采用滞后效应使Tg位移或信号增强?
当然,正像楼上所说,至少预期的玻璃化温度应该处于你的实验温度范围内

[ Last edited by dmmshx on 2009-5-27 at 20:42 ]
3楼2009-05-27 20:40:51
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zhaojingzuo

木虫 (著名写手)

LO33VE


薰衣草儿(金币+1,VIP+0):已经淬火过了,这是第二次升温的,材料是含聚氧乙烯链的聚合物 5-27 20:50
首先你这个是什么材料?

Tg一般是一个平台,如果是美国TA公司生产的话,应该有软件自动分析的。

一般用DSC测Tg,我们都是先以20度/分钟的升温速率升至熔点后,骤冷(淬火)。以同样的升温速率少第二遍,这样Tg的平台会更明显一些。
一朝薄酒醉苍茫,天有情,地难当。忧愁怨事,无助悔断肠。不想年少多少事,生幽怨,内心藏。如今一步棋未尝,难思量,在他乡。心事难解,佛前举清香。无奈红尘
4楼2009-05-27 20:43:02
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