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cdf1122

银虫 (小有名气)

[交流] 紧急求助关于HPLC条件优化

我从中药里分了一个单体,鉴定应该是三帖类。在做液相时,C-18反相固定相 ,使用甲醇-水为流动相,不论甲醇的比例100%到0%变化,该物质始终在3min左右出峰且峰前延,换了好几家的柱子了,也试过乙腈都还是那样。急!急!急!
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pal2004

木虫 (正式写手)

★ ★
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clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~! 5-27 23:06
你的三萜极性太大,换C8柱试试。
2楼2009-05-27 17:37:35
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cdf1122

银虫 (小有名气)

可是三萜不是极性没有那么大吗
3楼2009-05-31 21:04:46
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华华6930

木虫 (小有名气)

★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢参与交流! 6-1 23:30
我觉得是不是可以改变下流动相组成
加入极性较低的溶液,比如 氯仿 或二氯甲烷 ,这样降低洗脱液的极性,使其保留时间延长
我不太懂,错了不要笑我
错加错能等于对么?
4楼2009-06-01 09:37:37
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guohuiwek

金虫 (小有名气)


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可以换根正相柱试试,比如氨基柱等。
心中有屎则眼中有屎,心有花则眼中有花
5楼2009-06-01 09:45:16
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cdf1122

银虫 (小有名气)

我点过硅胶板,该物质的rf值很大应该说明它是极性比较小的物质吧
6楼2009-06-01 10:43:35
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sincerejhy

木虫 (正式写手)


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你可以点缓冲盐或离子对试剂或用C8柱试试。
笃信,朴实无华,最真最美!
7楼2009-06-02 18:46:32
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sunny1212

木虫 (正式写手)

是三萜糖苷吧!
液相色谱-核磁共振-质谱联用技术
8楼2009-06-02 21:29:47
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cdf1122

银虫 (小有名气)

好的谢谢大家,我再试试
9楼2009-06-04 11:02:33
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嘉木

金虫 (正式写手)


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出峰时间固定说明这种物质在C18柱里没有保留呀
换个AQ柱试试
10楼2009-06-10 18:56:51
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