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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 紧急求助关于HPLC条件优化
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lengguangyi

银虫 (初入文坛)
★
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含有糖基吧，极性肯定很大
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11楼2009-06-11 13:26:54
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spianch

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
那个峰可能是溶剂峰吧，
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12楼2009-06-12 11:00:25
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snowmail2000

金虫 (小有名气)
★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 6-13 00:46
查阅了相关文献，认为三萜类的极性似乎不会那么大，通常可以再反相色谱条件条件下检测，但是也有用正相的报道。不过我个人认为你有可能在色谱峰的指认上出现问题。首先，此类物质仅有末端吸收，使用乙腈作为流动相是必要的。其次，你需要配一份空白溶液，一份50ug，一份100ug的溶液，看看后两者是否有比例关系，同时比较和空白溶液的图谱，以排除指认溶剂峰的可能。3，调节ph，你的流动相调节ph了么，文献报道调低ph会延长保留。

参考文献 色谱法在三萜类化合物定量分析中的应用
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沈阳药科大学药学院
13楼2009-06-12 12:30:17
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雨后

铜虫 (小有名气)
你能确定那个峰就是主成分的峰吗？
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14楼2009-06-12 21:44:36
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cdf1122

银虫 (小有名气)
谢谢大家,确定是主成分峰,
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15楼2009-06-22 11:08:29
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TMEDA

禁虫 (职业作家)
★
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本帖内容被屏蔽
16楼2009-06-29 15:43:58
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278302519a

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你得到那东西不能做个质谱吗

调流动相成分及pH值和换柱子
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17楼2009-06-30 17:06:06
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lcyhappy

铁虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
考虑使用离子对试剂？或者用离子交换色谱？
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18楼2009-07-06 09:53:25
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fuchunwang

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
对于极性太大的化合物，用正相柱吧，氨基柱或腈基柱
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19楼2009-07-06 10:11:16
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fuchunwang

铜虫 (初入文坛)
用质谱做吧
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20楼2009-07-06 10:14:55
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