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lengguangyi

银虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
含有糖基吧,极性肯定很大
11楼2009-06-11 13:26:54
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spianch

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
那个峰可能是溶剂峰吧,
12楼2009-06-12 11:00:25
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snowmail2000

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 6-13 00:46
查阅了相关文献,认为三萜类的极性似乎不会那么大,通常可以再反相色谱条件条件下检测,但是也有用正相的报道。不过我个人认为你有可能在色谱峰的指认上出现问题。首先,此类物质仅有末端吸收,使用乙腈作为流动相是必要的。其次,你需要配一份空白溶液,一份50ug,一份100ug的溶液,看看后两者是否有比例关系,同时比较和空白溶液的图谱,以排除指认溶剂峰的可能。3,调节ph,你的流动相调节ph了么,文献报道调低ph会延长保留。

参考文献 色谱法在三萜类化合物定量分析中的应用
沈阳药科大学药学院
13楼2009-06-12 12:30:17
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雨后

铜虫 (小有名气)

你能确定那个峰就是主成分的峰吗?
14楼2009-06-12 21:44:36
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cdf1122

银虫 (小有名气)

谢谢大家,确定是主成分峰,
15楼2009-06-22 11:08:29
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TMEDA

禁虫 (职业作家)


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16楼2009-06-29 15:43:58
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278302519a

金虫 (小有名气)


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你得到那东西不能做个质谱吗

调流动相成分及pH值和换柱子
17楼2009-06-30 17:06:06
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lcyhappy

铁虫 (正式写手)


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考虑使用离子对试剂?或者用离子交换色谱?
18楼2009-07-06 09:53:25
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fuchunwang

铜虫 (初入文坛)


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对于极性太大的化合物,用正相柱吧,氨基柱或腈基柱
19楼2009-07-06 10:11:16
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fuchunwang

铜虫 (初入文坛)

用质谱做吧
20楼2009-07-06 10:14:55
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