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jianxiao88

木虫 (正式写手)

[求助] 关于外标法测定含量方法开发

研发过程中经常会遇到方法开发,本人最近遇到一个问题:方法验证的结果良好,可以通过。但是通过对计算公式的分析,发现:该方法误差较大。

测试过程:两份对照(Std1重复5针,Std2重复2针),样品平行配置两份,各进一针。通过外标计算。

样品配制过程呢:取25.0mg样品稀释至100ml,移取10.0ml稀释至50ml流动相,进样量10微升。

数据基本信息:Std峰面积在1600左右,通过比较重复五针Std1的数据发现,其中保留时间极差为0.04min,峰面积的极差为24,RSD为0.5%。

分析过程:

以某个样品计算公式为基础,通过改变计算公式里的各参数来考察其对结果的影响大小:

1、称样量±0.1mg,含量结果±0.4%;  鉴于自己所用天平为小数点后五位,此因素影响较小;且此误差可通过增大称样量进一步减小。

2、峰面积±10,含量结果±0.6%;鉴于Std1重复进样五针里,峰面积极差为24,初步判断误差主要来源于此。

3、100ml容量瓶的误差±0.1ml,含量结果±0.12%,影响较小。

个人判断:峰面积的影响最大。

但是五针的RSD仅为0.5%,符合要求。

烦请问一下:HPLC外标法测定含量时,如何选择合适的参数,才能尽量减小误差?上述例子中,是何原因引起峰面积对结果的影响如此大呢?是不是配样过程或其它条件设置过程中,哪里不合理? @学术巨星
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多多学习
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keyman95

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by jianxiao88 at 2019-07-17 11:59:03
是测定含量的  烦请问一下:以你的经验,含量测定一般多大浓度比较合理?...

我分析外行人,肯定浓度越大越准确,还得考虑成本
有机合成、药物研发,欢迎多多交流指正!
9楼2019-07-17 18:18:59
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一定高效率

新虫 (小有名气)

2楼2019-07-12 19:17:46
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一定高效率

新虫 (小有名气)

我怎么觉得好像要重新回炉打造了

发自小木虫IOS客户端
3楼2019-07-12 19:18:04
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lingshu

铁杆木虫 (著名写手)

尽量减少操作 例如稀释那一步省略

发自小木虫Android客户端
4楼2019-07-12 19:54:51
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