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LPS刺激小胶质BV2细胞
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大家好，我刚接触细胞，现在用正在做LPS诱导BV2的炎症模型，我所用的LPS浓度是100ng/ml和1ug/ml，可是这两个检测出来的mtt与对照组几乎没有差别，一氧化氮检测也没有差别，我自己分析了一下原因，也麻烦大家给个意见。着急毕业请大家帮帮忙，谢谢各位了。 1.铺板后我的BV2细胞几乎都是园的，再结合着数据，我猜想是不是，铺完板未加LPS的细胞就已经是激活状态了，那如果是这样，我该怎么办，怎么让他恢复静息状态 2.LPS配制问题。我用PBS溶解LPS，配制成100ug/ml，之后再用无血清但含有1%双抗的dmem/f12 1：1培基稀释成100ng/ml和1ug/ml。我见有的说不加双抗，有的说浓度小时不能用pu管装 @liubin @liuanan 发自小木虫Android客户端 |
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lyliuxia
新虫 (小有名气)
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- 虫号: 3829903
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- 性别: MM
- 专业: 基因表达调控与表观遗传学
4楼2020-09-29 08:24:32
2楼2019-07-08 15:05:13
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方法应该没有问题，因为好多文献都用LPS刺激小胶质BV2，这个是典型的炎症细胞模型。细胞应该也没有问题，因为培养瓶中的状态是静息状态的细胞，LPS我用这个刺激过神经母瘤可以刺激出来ROS 发自小木虫Android客户端 |
3楼2019-07-08 19:22:19