24小时热门版块排行榜    

查看: 944  |  回复: 3
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

09cat

新虫 (初入文坛)

[求助] 绘制BSA蛋白标准曲线 已有2人参与

每个浓度梯度设置了三个平行,在测吸光度值时有出现同组测出的数据波动太大的问题,同组之间,可能是其中一个数据异常,也可能是三个之间都有异常(排除操作问题),问一下还有什么因素会造成这样的问题,求助!

发自小木虫Android客户端
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1215657320

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

①如果是自己配置试剂的话,要确认试剂用之前是否摇匀。②如果是操作问题,你要检查每个平行加样到测试的时间间隔是否相等
3楼2019-07-02 08:13:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 4 个回答

下一页、空白

金虫 (正式写手)

如果用的是试剂盒的话,平行样之间偏差大就只有仪器和操作这两个问题了,仔细排查一下,重新做。
2楼2019-06-28 10:30:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zinfly

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

当时用的是试剂盒,一个浓度做了一个,只有最后浓度很低时候,才飘一点,其他还可以。
BSA有一个浓度范围的,尽量在期间做。
4楼2019-07-04 08:41:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见