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xihanlianz

银虫 (正式写手)

[交流] 电泳图分析

这是我用CTAB法提取的植物基因组DNA,氯仿:异戊醇抽提了两次,请大家帮忙看看,Marker,0.5*TBE缓冲液,0.8%胶都是新的,电压100V,跑了一个小时。


为什么Marker会跑成这样?
有几条带能说明提取到DNA了,只要有亮带即使还在孔里就能说明有提取到DNA吗?

[ Last edited by xihanlianz on 2009-5-27 at 12:52 ]
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spiderboy

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
很明显,MARKER道是你加样出现问题了,应该是你的枪头碰到胶了。。其他的样品道也有可能,排除了加样,你再分析下其他原因。比如,模板浓度和纯度,引物浓度和特异性,酶的浓度。。对于模板出问题的可能性更大
13楼2009-05-26 09:22:24
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hnndpt

铁虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你用什么方法提取的?DNA得率太低,所以带暗,DNA不纯,所以点样空亮,建议换种方法试下.去上清的时候可以将枪头前面剪掉一段,有大口径去吸取,会好一点
2楼2009-05-25 18:55:03
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green1538

铜虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
如果是核酸胶的话,电压是不是有点高,时间也有点长了吧
3楼2009-05-25 18:59:32
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695

木虫 (职业作家)

电压有点高,时间有点长
4楼2009-05-25 19:26:35
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