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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 电泳图分析
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xihanlianz

银虫 (正式写手)

[交流] 电泳图分析

这是我用CTAB法提取的植物基因组DNA，氯仿：异戊醇抽提了两次，请大家帮忙看看，Marker，0.5*TBE缓冲液，0.8%胶都是新的，电压100V，跑了一个小时。


为什么Marker会跑成这样?
有几条带能说明提取到DNA了，只要有亮带即使还在孔里就能说明有提取到DNA吗？

[ Last edited by xihanlianz on 2009-5-27 at 12:52 ]
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1楼 2009-05-25 16:07:39
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hnndpt

铁虫 (正式写手)
★
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你用什么方法提取的?DNA得率太低,所以带暗,DNA不纯,所以点样空亮,建议换种方法试下.去上清的时候可以将枪头前面剪掉一段,有大口径去吸取,会好一点
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2楼2009-05-25 18:55:03
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green1538

铜虫 (初入文坛)
★
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如果是核酸胶的话，电压是不是有点高，时间也有点长了吧
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3楼2009-05-25 18:59:32
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695

木虫 (职业作家)
电压有点高，时间有点长
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4楼2009-05-25 19:26:35
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xihanlianz

银虫 (正式写手)
我老师说设置电压可以更高一点啊。跑的时间长不是使Marker更条带更分开吗？
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5楼2009-05-25 20:46:10
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大肥猫

银虫 (小有名气)
★
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电压低了  我们经常用的都130以上

Maker弥散了 后面的DNA也弥散状态
而且你提取的蛋白很多
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感恩每一天的到来
6楼2009-05-25 21:06:14
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haoyou3003

新虫 (初入文坛)
★
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有非特异性结合 建议加大电压 跑的时间就少了 扩散的少了
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7楼2009-05-25 23:12:21
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松竹

金虫 (正式写手)
是胶的问题！
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8楼2009-05-26 00:09:10
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Shengjing

铁虫 (初入文坛)
★
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我觉得这个胶有问题。建议重新配胶。你用的是TAE 还是TBE 呀？ 溶液也从新配一下试试。
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9楼2009-05-26 05:55:32
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lujun01

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你的问题很多,1,MARKE上样太多.
2,胶的浓度要调整.
3,电压要加大,因为你的胶很宽
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10楼2009-05-26 07:54:11
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