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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 酵母双杂筛库问题
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Mayzw

新虫 (初入文坛)

[求助] 酵母双杂筛库问题

诱饵和文库菌杂交完涂DDO/X－a-gal／AbA的150mm的大板子，最后的菌液是10mlYPDA重悬杂交菌沉淀得到的，没有进行稀释，直接涂了60个大板每个180ul，三天多了没动静啊，有没有大佬做过，求指教还有希望长吗？

@biostar2009 @wizardfan @飞约疯人院 @youlinglyw 发自小木虫IOS客户端
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1楼 2019-06-23 00:17:21
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小松鼠45

捐助贵宾 (正式写手)
得长五六天吧。而且AbA不好用，a-gal稍好点，氨基酸缺陷行最好用。

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2楼2019-06-23 13:53:48
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happygjx

木虫 (小有名气)
楼主，请问你做出来了吧， 我也是类似的问题。

另外，我用10mlYPDA重悬杂交菌后，涂了二缺的大板子，就很浓，背景一片灰，有的一片蓝，没法挑单克隆啊。是这个筛选策略有问题还是涂得问题啊？要稀释多少倍涂吗？
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3楼2021-10-09 03:28:10
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