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hnndpt

铁虫 (正式写手)

[交流] 酶切问题,请高人指点!!!

下面是我提DNA后用酶切的图片,1-----7泳道分别是:MARK, 样品,Ecoil, MSP,HAP2,  Ecoil+msp1,Ecoil+hap2.上面总是有主带隐约出现,不知道是DNA问题还是 什么 ??请高人指点
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hnndpt

铁虫 (正式写手)

效果不是很理想,还隐约有主带出现,是不是DNA加多了,最近分光光度计测出DNA浓度不是很准,我酶切了5微升的样,晚上用3微升试下
7楼2009-05-24 17:42:46
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

没切干净,鉴定完毕
2楼2009-05-24 11:41:46
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hnndpt

铁虫 (正式写手)

怎么才能切干净?看我的DNA还有没有什么问题?谢谢
3楼2009-05-24 11:42:58
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

其实你提的DNA都还好啦,完整性和纯度都应该不错
这种情况下切干净无非就是切久一点或者用好的酶
用NEB的或者Fermentas的酶都很不错
当然了,还有就是控制酶切的量,要按照酶活定义加DNA的量,超量就要多加酶或者延长时间
4楼2009-05-24 11:45:46
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