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shirley7216

木虫 (小有名气)

dN T P

换一下dN T P
simon
11楼2009-06-13 21:57:53
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quietorange

铁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引物、反应条件这些都尝试了没有用时,可以调节镁离子浓度,做个浓度梯度
12楼2009-06-14 00:53:16
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shirley7216

木虫 (小有名气)

看看DNTP 有问题吗
simon
13楼2009-06-14 22:46:34
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yongcheng3732

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
很多可能因素,从开始材料的准备到最后,细查每个步骤
14楼2009-06-15 09:19:52
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seahow

木虫 (著名写手)

都没说到点上
15楼2009-06-16 07:02:34
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dyyyyy

铁杆木虫 (著名写手)

dna用试剂盒提,保证纯度。另外,不会是酶失效了吧。
16楼2009-06-16 07:45:48
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dawei988

铜虫 (小有名气)

这个问题很多


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
PCR做不出来因素很多,可能是引物设计的问题,可以多设计几对不同引物试一试,还有就是cDNA模板的纯度,可以试试多自备几次模板,还有就是PCR体系以及酶等
17楼2009-06-16 08:30:58
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caoxlong

新虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
以cDNA序列设计时,产物多大哈?
18楼2009-06-16 15:35:44
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flower076

金虫 (正式写手)

"做任何细胞实验,先做细胞毒实验?"


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
什么是细胞毒实验,为什么有这种说法:"做任何细胞实验,先做细胞毒实验?"
19楼2009-06-16 18:11:29
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playboy723

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
扩多大的片段?   是不是引物设计在2个外显子之上了   结果扩DNA扩不出来  好好查查  不应该啊
20楼2009-06-16 20:01:12
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