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薛靖龙

铜虫 (小有名气)

[交流] 求助:还原性单糖的薄层鉴别拖尾问题

在进行中药中还原性单糖的鉴别时,采用TLC定性鉴别,但是在展开过程中斑点拖尾现象特别严重,就是对照品葡萄糖跑出的斑点也是有严重的拖尾,请教各位虫友该如何解决此问题?
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郭继波

荣誉版主 (文学泰斗)

神龍教梦家园的小百姓-波波

优秀版主优秀版主

呵呵  不是很明白   还是帮你顶起来吧。。。。
菩提本无树,明镜亦非台。
2楼2009-05-23 22:20:10
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seapine

金虫 (正式写手)

改变流动相试试!
3楼2009-05-23 22:32:22
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cwz1971

铜虫 (著名写手)

改变展开剂浓度低,点样少 试试!
4楼2009-05-23 22:43:18
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薛靖龙

铜虫 (小有名气)

请诸位给一个确切些的答案,或是用什么展开剂,或是添加什么东西,不要这样泛泛的说,这些我大部分都已经试过了
5楼2009-05-23 22:54:26
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zhaojun8107

金虫 (正式写手)

boshi

★ ★ ★ ★ ★
薛靖龙(金币+5,VIP+0):虽未采纳,但是回复是我想看到的回复,所以赠送金币以示谢意 5-30 15:19
石油醚  丙酮  甲醇  乙醇  楼主可以选两种按不同的比例混合试一下  展开剂要选择的  希望楼主顺利
6楼2009-05-24 07:45:02
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薛靖龙

铜虫 (小有名气)

又筛选了文献中的一些资料,找到了比较合适的展开剂,谢谢大家的回答。
虽然zhaojun8107 的回答并未真正采纳,还是将金币赠送 给他了
7楼2009-05-30 15:19:52
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tfang

木虫之王 (文学泰斗)

木虫008之大懒虫

要保证你的样品绝对的纯
还有选择好你的爬板液,可以试着滴一滴盐酸进去,看能不能改善你的拖尾现象了
还有一种可能就是你的样品中有油状物,也会拖尾的
单糖在有机溶剂中的溶解性不是很大,你可以选择大极性的
如甲醇,甚至还有水了,你都可以试一试了

[ Last edited by tfang on 2009-5-30 at 15:59 ]
同志们:别炒股,风险太大了,还是做豆腐最安全!做硬了是豆腐干,做稀了是豆腐脑,做薄了是豆腐皮,做没了是豆浆,放臭了是臭豆腐!稳赚不亏呀!何乐而不为!
8楼2009-05-30 15:58:13
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your2007

至尊木虫 (著名写手)

乙酸乙酯/石油醚体系,二者比例范围大致为1:1-----1:10,此体系仅限极性相对较小的物质。但二者比例超过1:1时,建议用二氯甲烷和甲醇体系,二者比例范围大致为40:1-----10:1,此体系对于极性较大的物质有效。如急性特别大,可用乙酸乙酯甲醇体系试一试,可能有效。以上,如果是酸性物质,可加微量的甲酸,抑制拖尾,如是碱性物质,用氨水调节拖尾。

如果极性实在太大(盐类物质,酸性物质等)可考虑用反相体系,甲醇/水或乙腈/水,用反相TLC板。


仅供参考!
爱人者被爱,敬人者人敬
9楼2009-05-30 16:36:59
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huaxue1314

金虫 (小有名气)

建议一下!

可能原因如下:
1、点样量太多
2、板子不太干
3、展开剂的极性小了(可用甲醇/水体系来爬)
4、产品就这样( 纯品也拖尾,就不要在试了,怎么换展开剂都没用,可换做气相或液相检测)
10楼2009-05-30 21:49:52
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