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小木虫论坛-学术科研互动平台» 网络生活区» 有奖问答 » 有奖问答中转子版 » 求助：还原性单糖的薄层鉴别拖尾问题
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薛靖龙

铜虫 (小有名气)

[交流] 求助：还原性单糖的薄层鉴别拖尾问题

在进行中药中还原性单糖的鉴别时，采用TLC定性鉴别，但是在展开过程中斑点拖尾现象特别严重，就是对照品葡萄糖跑出的斑点也是有严重的拖尾，请教各位虫友该如何解决此问题？
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1楼 2009-05-23 22:12:20
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郭继波

荣誉版主 (文学泰斗)

神龍教梦家园的小百姓-波波

优秀版主优秀版主
呵呵  不是很明白   还是帮你顶起来吧。。。。
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菩提本无树，明镜亦非台。
2楼2009-05-23 22:20:10
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seapine

金虫 (正式写手)
改变流动相试试！
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3楼2009-05-23 22:32:22
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cwz1971

铜虫 (著名写手)
改变展开剂浓度低,点样少 试试！
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4楼2009-05-23 22:43:18
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薛靖龙

铜虫 (小有名气)
请诸位给一个确切些的答案，或是用什么展开剂，或是添加什么东西，不要这样泛泛的说，这些我大部分都已经试过了
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5楼2009-05-23 22:54:26
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zhaojun8107

金虫 (正式写手)

boshi
★ ★ ★ ★ ★
薛靖龙(金币+5,VIP+0):虽未采纳，但是回复是我想看到的回复，所以赠送金币以示谢意 5-30 15:19
石油醚  丙酮  甲醇  乙醇  楼主可以选两种按不同的比例混合试一下  展开剂要选择的  希望楼主顺利
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6楼2009-05-24 07:45:02
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薛靖龙

铜虫 (小有名气)
又筛选了文献中的一些资料，找到了比较合适的展开剂，谢谢大家的回答。
虽然zhaojun8107 的回答并未真正采纳，还是将金币赠送 给他了
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7楼2009-05-30 15:19:52
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tfang

木虫之王 (文坛精英)

木虫008之大懒虫
要保证你的样品绝对的纯
还有选择好你的爬板液，可以试着滴一滴盐酸进去，看能不能改善你的拖尾现象了
还有一种可能就是你的样品中有油状物，也会拖尾的
单糖在有机溶剂中的溶解性不是很大，你可以选择大极性的
如甲醇，甚至还有水了，你都可以试一试了

[ Last edited by tfang on 2009-5-30 at 15:59 ]
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同志们：别炒股，风险太大了，还是做豆腐最安全！做硬了是豆腐干，做稀了是豆腐脑，做薄了是豆腐皮，做没了是豆浆，放臭了是臭豆腐！稳赚不亏呀！何乐而不为！
8楼2009-05-30 15:58:13
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your2007

至尊木虫 (著名写手)
乙酸乙酯/石油醚体系，二者比例范围大致为1：1-----1：10，此体系仅限极性相对较小的物质。但二者比例超过1：1时，建议用二氯甲烷和甲醇体系，二者比例范围大致为40:1-----10:1,此体系对于极性较大的物质有效。如急性特别大，可用乙酸乙酯甲醇体系试一试，可能有效。以上，如果是酸性物质，可加微量的甲酸，抑制拖尾，如是碱性物质，用氨水调节拖尾。

如果极性实在太大（盐类物质，酸性物质等）可考虑用反相体系，甲醇/水或乙腈/水，用反相TLC板。


仅供参考！
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爱人者被爱，敬人者人敬
9楼2009-05-30 16:36:59
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huaxue1314

金虫 (小有名气)

建议一下！

可能原因如下：
1、点样量太多
2、板子不太干
3、展开剂的极性小了（可用甲醇/水体系来爬）
4、产品就这样（ 纯品也拖尾，就不要在试了，怎么换展开剂都没用，可换做气相或液相检测）
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10楼2009-05-30 21:49:52
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