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荧光定量PCR疑惑解答 已有1人参与
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普通PCR验证引物，跑电泳，目的条带还挺清晰的，引物二聚体也不是很明显。然后选择其中比较理想的条带对应的温度，进行荧光定量PCR，包括退火温度，退火时间，延伸时间都是跟普通PCR条件完全一致。为啥荧光定量跑出来的曲线都不能完全符合要求呢？要么溶解曲线起峰效果不好，有不止两个峰的。要么阔增效率的值偏离1很多。为什么会出现这样的问题呢？ 发自小木虫Android客户端 |
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rainboy3529
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