| 查看: 690 | 回复: 1 | |||
[交流]
荧光定量PCR疑惑解答已有1人参与
|
|
普通PCR验证引物，跑电泳，目的条带还挺清晰的，引物二聚体也不是很明显。然后选择其中比较理想的条带对应的温度，进行荧光定量PCR，包括退火温度，退火时间，延伸时间都是跟普通PCR条件完全一致。为啥荧光定量跑出来的曲线都不能完全符合要求呢？要么溶解曲线起峰效果不好，有不止两个峰的。要么阔增效率的值偏离1很多。为什么会出现这样的问题呢？ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
-
《灰分记：我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有53人回复
-
求助 食品检验工（基础知识），中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
-
胶体几丁质的结晶度？
已经有0人回复
-
诚挚招收全日制博士！！！中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
-
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
rainboy3529
铁虫 (著名写手)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 106.3
- 散金: 1085
- 红花: 9
- 帖子: 1367
- 在线: 139.5小时
- 虫号: 1389196
- 注册: 2011-09-03
- 专业: 环境微生物学
2楼2019-06-01 15:13:31