| 查看: 6558 | 回复: 4 | ||||
小韧1木虫 (正式写手)
|
[交流]
水分解的能量为什么是1.23eV？ 已有3人参与
|
|
在标准氢电极的Energy level中，有两个比较关键的能量值，一个是0，一个是1.23eV。电极电势低于0时，会有H+得电子形成H2。当电极电势高于1.23V时，H2O中的O2-会失去电子变成O2。这个1.23 eV是对应反应的吉布斯自由能改变吗？还是DOS上H2O分子中O的电子能态所在的能级位置？ 1. 先考虑第一种情况，计算反应吉布斯自由能：2H2O=2H2+O2. 能量改变为：-6.76 eV *2 (2H2)-8.33 eV (O2)-(-14.21 eV*2) (2H2O)=6.57 eV，除以2也是3.29eV，远大于1.23eV。 2. 第二种情况，O的2s，2p与H 1s杂化，以费米能级为0，O2s能态位置位于-0.01eV， -2.1 eV， -5.9 eV，这些都与1.23eV对应不上。如果需要将能级相对真空能级平移，平移多少合适？ 这里还是没有弄清楚1.23eV到底对应什么。做个记录。 |
回复此楼» 猜你喜欢
时间戳今天，20号变了
已经有5人回复
-
2026国自然函评费到账
已经有9人回复
-
放榜前的不淡定
已经有14人回复
-
建议基金发布提前给出明确的时间点
已经有13人回复
-
今日不放榜？网传国自然预计 8 月 27 日可查结果
已经有20人回复
-
科研孤儿太难了
已经有18人回复
-
看来今天不会放榜了？
已经有11人回复
-
时间戳又变了
已经有19人回复
-
filecode，4个jtjc了
已经有14人回复
-
让我中一个面上吧！
已经有13人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
卡开发发
专家顾问 (著名写手)
Ab Initio Amateur
-
专家经验: +224 - 1ST强帖: 2
- 应助: 47 (小学生)
- 金币: 3565.8
- 散金: 14
- 红花: 223
- 帖子: 2477
- 在线: 1254小时
- 虫号: 1369423
- 注册: 2011-08-16
- 性别: GG
- 专业: 金属材料的磨损与磨蚀
- 管辖: 第一性原理
2楼2019-05-31 15:01:11
valenhou001
至尊木虫 (职业作家)
- 1ST强帖: 13
- 应助: 241 (大学生)
- 金币: 25701.7
- 散金: 602
- 红花: 166
- 帖子: 3782
- 在线: 873.8小时
- 虫号: 1007127
- 注册: 2010-04-27
- 专业: 凝聚态物性 II ：电子结构
3楼2019-06-01 07:55:48
卡开发发
专家顾问 (著名写手)
Ab Initio Amateur
-
专家经验: +224 - 1ST强帖: 2
- 应助: 47 (小学生)
- 金币: 3565.8
- 散金: 14
- 红花: 223
- 帖子: 2477
- 在线: 1254小时
- 虫号: 1369423
- 注册: 2011-08-16
- 性别: GG
- 专业: 金属材料的磨损与磨蚀
- 管辖: 第一性原理
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小红豆: 金币+20, 感谢交流 2019-06-03 11:22:01
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小红豆: 金币+20, 感谢交流 2019-06-03 11:22:01
|
补充下，2H2O-4e=4H(+)+O2这个氢标电极电势是能够找到实验数据的。实际计算的时候会涉及到的一些问题： 1、如楼上侯老师说的，你只是用了SCF能量（严格来说还不能说是0K的，还差ZPVE），得考虑核运动对自由能的贡献。 2、溶剂化在这个反应中不可忽视，但又不能简单按照连续介质处理。因为如H(+)这种离子溶剂化偏差会稍大，而反应前后的电荷不同，误差不能得以抵消。 3、一般认为电子电离到真空静止区域，开放体系一般认为是在无穷远处，即1/R=0|R->∞，能量（电势）也是以此作为参考而并非氢标电位，通常需要校正-4.4~-4.8左右的值才能得到氢标电势。 |
4楼2019-06-02 09:53:24
dxcharlary
专家顾问 (职业作家)
-
专家经验: +83 - 1ST强帖: 2
- 应助: 251 (大学生)
- 金币: 10507.9
- 散金: 155
- 红花: 65
- 帖子: 3141
- 在线: 758.7小时
- 虫号: 936718
- 注册: 2010-01-04
- 专业: 凝聚态物性I:结构、力学和
- 管辖: 第一性原理
5楼2019-06-03 21:09:07
40