| 查看: 2122 | 回复: 3 | |||
[交流]
酶切大神看过来～ 已有3人参与
|
|
请教大神，为什么质粒双酶切条带与单酶切条带相同？而且酶切过的条带在凝胶电泳图中比原始未酶切的质粒分子量要低很多？ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
AM630（CAS 164178-33-0）：CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
-
ADC标杆分子T-DM1全解析：从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有200人回复
-
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做？
已经有0人回复
-
His标签蛋白纯化怎么才能快？
已经有0人回复
-
WRN变构抑制剂HRO761：从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
-
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127：从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
-
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib：从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
-
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
-
SW033291 科研使用解析：分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
-
泛 RAS 抑制新思路：大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS？
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2019-05-30 22:22:59
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2019-05-30 22:22:59
|
酶切条带相同，可能酶失活了一种或者位点有一个不存在。也有可能位点甲基化了需要转化JM110,也可能位点之间间隔很小，掉带十几bp肉眼不可见。至于大小差异需要知道质粒的几种形态，单位点切开的叫线性质粒，环状的超螺旋形态肯定比线性的要更复杂。所以在胶孔之中移动的比线性的要慢很多。这就是为什么大小看起来线性的要小了，所以判断质粒大小还要酶切之后做比较。超螺旋状态下偏大。 发自小木虫Android客户端 |
2楼2019-05-30 14:04:53
xinxiyuzhou
至尊木虫 (著名写手)
- 应助: 78 (初中生)
- 金币: 13452.5
- 散金: 55
- 红花: 19
- 帖子: 2045
- 在线: 425小时
- 虫号: 1304974
- 注册: 2011-05-24
- 性别: GG
- 专业: 神经生物学
3楼2019-05-31 10:34:07
4楼2019-05-31 21:00:57