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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 切胶回收浓度低
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shier-

新虫 (小有名气)

[求助] 切胶回收浓度低 已有1人参与

PCR跑胶之后条带很亮，但是切胶回收浓度只有20+，求解决方案!谢谢各位!
我是制的大孔的，50ul全部点进一个孔，同基因点三个，切进一管，最后回收，加的25的elution buffer。

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1楼 2019-05-26 18:14:37
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shier-

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by xinxiyuzhou at 2019-05-27 18:58:50
你把电泳图贴上来看看，如果电泳图无明显杂带，直接用PCR产物回收试剂盒回收好了，既快效果又好。

有二聚体呢，有的基因有多条带

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6楼2019-05-28 21:29:10
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xiaodengxin

金虫 (正式写手)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-05-26 22:41:03
没关系，直接做。或者下次换pcr 纯化kit

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2楼2019-05-26 19:48:15
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xinxiyuzhou

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-05-28 22:28:21
你把电泳图贴上来看看，如果电泳图无明显杂带，直接用PCR产物回收试剂盒回收好了，既快效果又好。
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3楼2019-05-27 18:58:50
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请回答2019

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
4楼2019-05-28 19:57:16
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