| 查看: 2312 | 回复: 7 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
xps表征分峰依据 已有3人参与
|
|||
|
材料表征完，得到c1s，o1s,n1s谱图，那么单个元素用peak分峰时候，依据是什么，还是一直点优化健，直到稳定即可，初入山门，请大家指导。 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
引领原子制造时代，成就未来材料之基--徐州国基原子制造有限公司
已经有3人回复
-
使用高温共聚焦原位观察磁场对凝固枝晶的影响
已经有0人回复
-
无机非金属材料论文润色/翻译怎么收费?
已经有97人回复
-
不同N、Si含量对含钒HRB400e钢组织和性能的影响
已经有0人回复
-
超高温激光共聚焦显微镜拓展脉冲磁场装置
已经有0人回复
-
线能量对超高强度海工钢热影响区组织演变与韧性的影响
已经有0人回复
-
【博士招生】材料科学与工程专业（金属类）博士研究生，非诚勿扰。
已经有100人回复
-
一志愿工科，求B区调剂
已经有2人回复
-
安全科学与工程 318分 调剂求助
已经有0人回复
-
使用高温激光共聚焦显微镜原位观察高强度海工钢的贝氏体转变
已经有0人回复
-
085702安全工程调剂
已经有3人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
7楼2019-06-08 20:57:05
|
XPS的分析最好还是基于对材料的了解，所以如果要加多少峰基于你要分析的材料可能有几个化学态；对于一般的图谱你很容易就从峰结构里面看出来大概要加几个峰，对于s轨道的图谱一般一个化学态对应于一个峰，对于其他轨道则一个化学态需要两个峰来对应，如果考虑一些过渡金属的特征图谱还有卫星峰等结果那么会更负责。基本的原则适用尽量少的峰来拟合图谱，而且要保证每个峰有合理的结合能位置。还有拟合要对几个峰的半峰宽做一定的限制，同一元素同一轨道代表不同化学态的峰，半峰宽应该差不多或者近似相等；如果其中有不对称的主峰，则需要对不对称的一些拖尾函数做调整，这些那个是基于对纯化学态样品图谱有一定了解之后才能做的合理调整；等等你只要有足够多的限制，则加峰拟合就不会太随意了 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2019-05-24 23:21:13
121452957
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1482.6
- 散金: 100
- 帖子: 284
- 在线: 86.7小时
- 虫号: 1167850
- 注册: 2010-12-11
- 性别: GG
- 专业: 电化学
3楼2019-06-01 00:14:31
4楼2019-06-01 07:14:55
