| 查看: 2857 | 回复: 7 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
xps表征分峰依据 已有3人参与
|
|||
|
材料表征完，得到c1s，o1s,n1s谱图，那么单个元素用peak分峰时候，依据是什么，还是一直点优化健，直到稳定即可，初入山门，请大家指导。 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
重庆科技大学 2026年化学化工学院研究生调剂
已经有2人回复
-
DAC对顶压砧｜8个月实战记录（含交付数据）
已经有8人回复
-
冶金与矿业论文润色/翻译怎么收费?
已经有71人回复
-
急招2026 博士｜第2批 海南大学 ｜国家重大人才工程人才团队｜2名
已经有15人回复
-
急招2026 博士｜第2批 海南大学 ｜国家重大人才工程人才团队｜2名
已经有0人回复
-
凝胶注模氧化铝陶瓷，开裂问题
已经有1人回复
-
磁性材料及器件期刊投稿评审意见帮忙指导
已经有4人回复
-
韩国延世大学材料理论课题组(Materials Theory Group)招生启事
已经有111人回复
-
韩国延世大学材料理论课题组(Materials Theory Group)招聘启事
已经有110人回复
-
求助，如何处理多孔碳材料才能拍出分散好的粉末SEM照片？
已经有4人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
6楼2019-06-08 11:12:51
|
XPS的分析最好还是基于对材料的了解，所以如果要加多少峰基于你要分析的材料可能有几个化学态；对于一般的图谱你很容易就从峰结构里面看出来大概要加几个峰，对于s轨道的图谱一般一个化学态对应于一个峰，对于其他轨道则一个化学态需要两个峰来对应，如果考虑一些过渡金属的特征图谱还有卫星峰等结果那么会更负责。基本的原则适用尽量少的峰来拟合图谱，而且要保证每个峰有合理的结合能位置。还有拟合要对几个峰的半峰宽做一定的限制，同一元素同一轨道代表不同化学态的峰，半峰宽应该差不多或者近似相等；如果其中有不对称的主峰，则需要对不对称的一些拖尾函数做调整，这些那个是基于对纯化学态样品图谱有一定了解之后才能做的合理调整；等等你只要有足够多的限制，则加峰拟合就不会太随意了 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2019-05-24 23:21:13
121452957
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1482.6
- 散金: 100
- 帖子: 284
- 在线: 86.7小时
- 虫号: 1167850
- 注册: 2010-12-11
- 性别: GG
- 专业: 电化学
3楼2019-06-01 00:14:31
4楼2019-06-01 07:14:55