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YY向前走

新虫 (初入文坛)

[交流] 微量细胞提取RNA,trizol保存,如何合并提取

我有个问题请教一下提取方面专家:

细胞数量是10^4数量级,每管是500ul左右透明的trizol保存,提取的时候觉得提取的RNA量达不到建库要求(按照每个细胞10pg的RNA量算,10^4级别细胞含的RNA达不到1ug建库起始量),所以将多达12管合并提取。

提取的时候我把trizol转管了,用康为试剂盒,加氯仿吸上清加等体积70%乙醇,过柱子提取。检测结果总量达不到100ng。

请教各位虫友,哪里做错了吗?

我知道每一步都有核酸损失,那是不是因为损失的量达到了2微克,所以提取失败?

有没有很好的解决这种问题的方案呢???
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84213507

捐助贵宾 (初入文坛)

实验室二愣子


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
Roche试剂盒挺好用的
十点半实验室专业二愣子
3楼2019-05-15 12:08:20
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84213507

捐助贵宾 (初入文坛)

实验室二愣子

细胞为啥用氯仿,我喜欢用试剂盒,提的纯度也高,丢失的也少
十点半实验室专业二愣子
2楼2019-05-15 12:04:49
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YY向前走

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 84213507 at 2019-05-15 12:04:49
细胞为啥用氯仿,我喜欢用试剂盒,提的纯度也高,丢失的也少

细胞+trizol,送到我手中就是加完TRIZOL的样本,我只能这么做
4楼2019-05-15 14:32:47
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YY向前走

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 84213507 at 2019-05-15 12:08:20
Roche试剂盒挺好用的

在我手里还有QIAGEN的盒子,我选了康为的盒子。。
5楼2019-05-15 14:33:13
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