| 查看: 888 | 回复: 0 | |||
[求助]
短片段和平末端载体连接
|
|
我要将我的80bp的回文序列插入到SnabI单酶切的平末端载体上。我是公司合成的80nt的寡核苷酸，自己95℃退火5分钟之后自然冷却至室温形成双链，然后用磷酸激酶处理。将空载单酶切回收后用碱性磷酸酶处理。之后将80bp回文序列和空载10℃连接1小时做转化。可是没有阳性菌落，长出来的全都是空载。想请问各位大佬怎么办啊？？ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
情人节自我反思：在爱情中有过遗憾吗？
已经有6人回复
-
基金正文30页指的是报告正文还是整个申请书
已经有4人回复
-
今年春晚有几个节目很不错，点赞！
已经有6人回复
-
球磨粉体时遇到了大的问题，请指教！
已经有15人回复
-
过年走亲戚时感受到了所开私家车的鄙视链
已经有5人回复
-
江汉大学解明教授课题组招博士研究生/博士后
已经有3人回复