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量子力学112
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请问用过渡态理论计算反应速率时,用过渡态TS-反应物得到的detaE和detaG,应该有如下关系:detaE<detaG.第二点,在算detaG时,是不是得首先优化结构,优化好后,再来加入freq,计算G
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2019-05-07 10:50:00
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paramecium86
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20楼
:
Originally posted by
量子力学112
at 2019-05-07 21:38:39
您好,我在气相条件下的优化结构,与液相条件下(也就是加了隐性溶剂scrf条件下)的优化结构(包括过渡态,反应物,产物)并且包括液相下的irc都表明结构没有太大的区别!这种情况下,算液相的速率,需不需要考虑溶解自 ...
嗯 差异不大的话 用气相中结构就可以。 得到准确的分子在液相中的自由能是需要考虑溶解自由能的。 溶解自由能=隐式溶剂中的分子的单点能-气相中分子的单点能。 而在标况下(1atm 298k 1M)分子在溶剂中的自由能=气相下标准状态分子的自由能+溶解自由能+校正因子
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量子力学112
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21楼
2019-05-08 11:28:20
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onesaid
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xiemin8761
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tzynew
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hdchina2010
2楼
2019-05-07 10:50
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18772277132
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2019-05-07 10:54
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爱人者人爱之
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weian123456
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aichizhutide
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zfpd2766
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LCQUN
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冬瓜涂涂
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2019-05-07 10:59
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千里马常有
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2019-05-07 11:09
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EdwardWK
14楼
2019-05-07 11:12
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