24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (4617)
>虫友互识 (537)
>文献求助 (439)
>休闲灌水 (401)
>导师招生 (399)
>考博 (136)
>硕博家园 (133)
>博后之家 (104)
>基金申请 (101)
>招聘信息布告栏 (100)
>论文投稿 (95)
>考研 (88)
>教师之家 (65)
>找工作 (50)
>公派出国 (48)
>绿色求助(高悬赏) (46)

返回列表

czbd2016

铜虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 165.1
散金: 63
红花: 1
帖子: 107
在线: 30.6小时
虫号: 4407953
注册: 2016-02-17
专业: 生物化学

[交流] HL-60细胞转染后进行G418筛选已有2人参与

HL-60细胞转染培养4-6小时后，需要向培养瓶中加入含血清的培养基还是先去除原来的不含血清的培养基，再加入含血清及双抗的培养基？请问转染后G418的筛选浓度多少最为适宜应为多少？

回复此楼

» 猜你喜欢

拟解决的关键科学问题还要不要写已经有11人回复
救命帖已经有5人回复
限项规定已经有5人回复
为什么nbs上溴没有产物点出现呢已经有9人回复
招博士已经有3人回复
存款400万可以在学校里躺平吗已经有35人回复
最失望的一年已经有18人回复
求推荐博导已经有4人回复
求推荐英文EI期刊已经有5人回复
疑惑？已经有5人回复

1楼 2019-04-26 08:56:41

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

zzh5550965

新虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 501.3
散金: 60
帖子: 229
在线: 25.8小时
虫号: 8047253
注册: 2018-02-19
专业: 细胞生物学

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

去吸掉不含血清的培养基，再加入含血清的培养基，这个根据药杀的最佳浓度，查文献，或者自己去试试

发自小木虫Android客户端

赞一下

回复此楼

2楼2019-04-26 15:44:41

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

宇宙小妖怪

铁虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 335.2
散金: 12
红花: 1
帖子: 215
在线: 43.4小时
虫号: 13010065
注册: 2018-11-29
专业: 实验动物学

由于基因转染到细胞到细胞内之后要一段时间才能表达出蛋白质。所以筛选不能太早，但也不能太晚，因为转染了外援基因的细胞代谢负荷较大，增值较慢，时间长了就会被没有外源基因转入的细胞所淹没，最终导致筛选不出阳性克隆，我们实验室一般在RFect-siRNA转染24h后才开始加G418筛选。随着下包的代谢G418的浓度和活性都会下降，所以每3-5天都需要更换一次含有G418的筛选液，这是药物浓度可以降至200ug/ml

赞一下

回复此楼

3楼2019-04-26 16:56:30

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖