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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 工艺研究 » 天然产物~95％乙醇提取中草药，提取出黑乎乎的东西，
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虫虫饼干

禁虫 (小有名气)
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1楼2019-04-10 22:21:54
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baiboxie

金虫 (职业作家)
95醇提取，水溶性肯定低呵，绝大多数都黑乎乎的，没什么不妥。难道您想一下子提取出无数亮晶晶的化合物単晶，直接做个衍射，毕业了？

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我盯着新化合物的图谱，就像色狼发现了美女一样！！！
3楼2019-04-11 07:06:01
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youngen

木虫之王 (文学泰斗)

文献杰出贡献优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这样做天然产物提前太草率了。要用不同溶剂依次提取，然后逐渐细化研究

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4楼2019-04-11 08:23:47
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黄花蝶忧茗

新虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 虫虫饼干 at 2019-04-12 00:47:32
抱歉，这两天我的金币没有15个，无法给您回复，请原谅。目前我仅进行了一步，就是醇提。干燥之后用水复溶，效果不好。试了石油醚和乙酸乙酯，溶解度比较低。这是目前的情况~我想问一下，我看很多文献都是醇提物直接 ...

可以考虑油相和水相分别提取一下

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9楼2019-04-12 08:05:44
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黄花蝶忧茗

新虫 (正式写手)
你说得也太模糊了吧

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2楼2019-04-10 22:25:19
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虫虫饼干

禁虫 (小有名气)
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5楼2019-04-12 00:47:32
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虫虫饼干

禁虫 (小有名气)
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6楼2019-04-12 00:50:42
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虫虫饼干

禁虫 (小有名气)
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7楼2019-04-12 00:56:11
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baiboxie

金虫 (职业作家)
呵呵，开个玩笑，莫太认真。95提取物，极性相对小，如果是植物地上部分尤其是有叶子，那黑乎乎肯定是叶绿素了。用石油醚或正/环己烷脱脂，然后再用大孔树脂分段或乙酸乙酯萃取。如果量很大，可以随便挥霍，用活性炭脱叶绿素后，直接上柱系统分离。还有你说，复溶的问题，一般干燥后用同样的提取溶剂都是很难复溶的。

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我盯着新化合物的图谱，就像色狼发现了美女一样！！！
8楼2019-04-12 07:37:29
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秋水晚风

新虫 (小有名气)
这个，分极性萃取，先石油醚，后EA，在用二氯甲烷，最后醇类的，以后需要借助仪器粗测，液相分析，之后那个段在层析分离，先粗分，后细分，最后直至提纯，结构确认

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10楼2019-04-12 09:50:21
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