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虫虫饼干

禁虫 (小有名气)

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baiboxie

金虫 (职业作家)

95醇提取,水溶性肯定低呵,绝大多数都黑乎乎的,没什么不妥。难道您想一下子提取出无数亮晶晶的化合物単晶,直接做个衍射,毕业了?

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我盯着新化合物的图谱,就像色狼发现了美女一样!!!
3楼2019-04-11 07:06:01
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youngen

木虫之王 (文学泰斗)

文献杰出贡献优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这样做天然产物提前太草率了。要用不同溶剂依次提取,然后逐渐细化研究

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4楼2019-04-11 08:23:47
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黄花蝶忧茗

新虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 虫虫饼干 at 2019-04-12 00:47:32
抱歉,这两天我的金币没有15个,无法给您回复,请原谅。目前我仅进行了一步,就是醇提。干燥之后用水复溶,效果不好。试了石油醚和乙酸乙酯,溶解度比较低。这是目前的情况~我想问一下,我看很多文献都是醇提物直接 ...

可以考虑油相和水相分别提取一下

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9楼2019-04-12 08:05:44
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普通回帖

黄花蝶忧茗

新虫 (正式写手)

2楼2019-04-10 22:25:19
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虫虫饼干

禁虫 (小有名气)

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5楼2019-04-12 00:47:32
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虫虫饼干

禁虫 (小有名气)

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6楼2019-04-12 00:50:42
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虫虫饼干

禁虫 (小有名气)

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7楼2019-04-12 00:56:11
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baiboxie

金虫 (职业作家)

呵呵,开个玩笑,莫太认真。95提取物,极性相对小,如果是植物地上部分尤其是有叶子,那黑乎乎肯定是叶绿素了。用石油醚或正/环己烷脱脂,然后再用大孔树脂分段或乙酸乙酯萃取。如果量很大,可以随便挥霍,用活性炭脱叶绿素后,直接上柱系统分离。还有你说,复溶的问题,一般干燥后用同样的提取溶剂都是很难复溶的。

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我盯着新化合物的图谱,就像色狼发现了美女一样!!!
8楼2019-04-12 07:37:29
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秋水晚风

新虫 (小有名气)

这个,分极性萃取,先石油醚,后EA,在用二氯甲烷,最后醇类的,以后需要借助仪器粗测,液相分析,之后那个段在层析分离,先粗分,后细分,最后直至提纯,结构确认

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10楼2019-04-12 09:50:21
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