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别踩我的菜

新虫 (小有名气)

[交流] 有关293 转染问题

各位战友,我现在做用hek-293做转染,我的质粒是氨苄抗性的,我想请教一下是不是所有的细胞质粒转染的筛选都可以用G418?
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吃瓜的半仙

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
能不能用G418筛选是根据你的质粒组成是否有neo抗性基因(新霉素),除了Amp+抗性。293作为常用的工程细胞,适合稳定株的筛选,CHO可能并不大好。当然,每种细胞应该都可以筛选稳定株,只是效果好和差吧,估计!或许就换一下其他质粒转染的,DeofectEU可以试试。
3楼2019-04-12 17:18:03
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一个不小心就

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
也可以用荧光标签筛选
2楼2019-04-11 17:08:53
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你是路人甲

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
最好在转染过程中用无血清培养基,血清会对转染效率有一定的影响。2、转染时细胞密度最好在60-80%,像我们平时使用的RFect sRNA Transfection Reagent对细胞几乎没有毒性,要求我们的细胞密度40%就可以了。如果细胞活性比较好,抗毒性比较好,试剂毒性小(一般在传代后18-24h效果比较好),b、细胞凋亡后能保持一定的细胞数(收蛋白,或是RNA,细胞太少是不行的)。3、转染试剂和siRNA比例问题,这个一般在1-5:1之间,因为细胞种系等的不同,这个一般要自己摸索的的时候可以降低细胞融合度,但是要注意a、细胞出于对数分裂期的时候转染效率是最好的,严格按照说明书做,马虎不得,特别是时间的控制也特别重要。
4楼2019-06-21 16:53:08
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