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ygllong

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】水提物如何进一步分离?

本人在粗提后发现水提物的抗菌性较强,水提物在用各种有机溶剂提取后,还是水溶性萃余物活性较强,如果要确定是否是那种化合物有活性,如何对其进行较系统分离呢?谢谢!!
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心在路上
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fuliu777

选择合适的大孔树脂,用不同浓度的醇洗脱
2楼2009-05-16 17:47:57
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sara_wang

金虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 5-16 20:34
可以使用大孔树脂砍段分离,或者萃取!一般天然药化都会使用用不同极性溶剂萃取后再上硅胶柱!
如果你想对水提物不同部分进行活性测试,我认为最好用大孔树脂砍段,因为这样做活性测试时没用有机残留影响你的药理实验结果
3楼2009-05-16 18:50:03
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dddsss2

铁杆木虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 5-17 21:10
大孔吸附树脂我前段时间做了很多
发现只能用来除杂质,用于精细分离效果就很差了,甚至不如硅胶柱
所以,如果需要精细分离的话,建议使用离子交换树脂或者硅胶柱都可以
4楼2009-05-17 00:16:06
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南城小虾米

新虫 (初入文坛)

水提醇沉法
5楼2009-05-17 10:00:10
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ygllong

木虫 (正式写手)

用大孔树脂的话,树脂型号较多,极性也各不相同,对于极性较大的水提物,选择什么树脂呢?另外,大孔树脂对于精细一点的分离很难进行,怎么分离水提物呢?此外,硅胶柱在分离水提物时可以吗?极性太强,那是不是只用其分配色谱性质?洗脱剂中是否要加水呢?谢谢!!
心在路上
6楼2009-05-20 11:17:23
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沙谷幽兰

木虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供! 7-25 00:04
用硅胶柱好像不行吧,我前段时间正在做硅胶柱,好像柱子是不能进任何水分的,不然柱子就废了,更何况你现在是水提物,怎么上柱呢
7楼2009-05-20 13:41:06
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钻心虫

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢参与讨论! 7-25 00:05
我们实验室就是专门做水溶性成分的,先用大孔媳妇树脂,依次用水,不同比例甲醇水梯度洗脱分段,以后再细分,大孔吸附树脂细分效果很差吧,没听说用它细分的,用硅胶的吸附性对极性大的物质死吸附特别严重,所有就只能加水用分配色谱的性质了。水溶性成分极性大,主要用0DS,MCI,凝胶细分。个人看法,仅供参考。祝好运。
8楼2009-07-24 23:29:28
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匿名

用户注销 (文坛精英)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
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9楼2009-07-25 06:15:56
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I05140114

木虫 (小有名气)

干燥后过柱
10楼2009-07-25 11:45:04
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