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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 【求助】水提物如何进一步分离？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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ygllong

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】水提物如何进一步分离？

本人在粗提后发现水提物的抗菌性较强，水提物在用各种有机溶剂提取后，还是水溶性萃余物活性较强，如果要确定是否是那种化合物有活性，如何对其进行较系统分离呢？谢谢！！
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心在路上
1楼 2009-05-16 17:23:44
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fuliu777

选择合适的大孔树脂，用不同浓度的醇洗脱
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2楼2009-05-16 17:47:57
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sara_wang

金虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 5-16 20:34
可以使用大孔树脂砍段分离，或者萃取！一般天然药化都会使用用不同极性溶剂萃取后再上硅胶柱！
如果你想对水提物不同部分进行活性测试，我认为最好用大孔树脂砍段，因为这样做活性测试时没用有机残留影响你的药理实验结果
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3楼2009-05-16 18:50:03
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dddsss2

铁杆木虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 5-17 21:10
大孔吸附树脂我前段时间做了很多
发现只能用来除杂质，用于精细分离效果就很差了，甚至不如硅胶柱
所以，如果需要精细分离的话，建议使用离子交换树脂或者硅胶柱都可以
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4楼2009-05-17 00:16:06
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南城小虾米

新虫 (初入文坛)
水提醇沉法
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5楼2009-05-17 10:00:10
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ygllong

木虫 (正式写手)
用大孔树脂的话，树脂型号较多，极性也各不相同，对于极性较大的水提物，选择什么树脂呢？另外，大孔树脂对于精细一点的分离很难进行，怎么分离水提物呢？此外，硅胶柱在分离水提物时可以吗？极性太强，那是不是只用其分配色谱性质？洗脱剂中是否要加水呢？谢谢！！
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心在路上
6楼2009-05-20 11:17:23
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沙谷幽兰

木虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！ 7-25 00:04
用硅胶柱好像不行吧，我前段时间正在做硅胶柱，好像柱子是不能进任何水分的，不然柱子就废了，更何况你现在是水提物，怎么上柱呢
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7楼2009-05-20 13:41:06
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钻心虫

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢参与讨论！ 7-25 00:05
我们实验室就是专门做水溶性成分的，先用大孔媳妇树脂，依次用水，不同比例甲醇水梯度洗脱分段，以后再细分，大孔吸附树脂细分效果很差吧，没听说用它细分的，用硅胶的吸附性对极性大的物质死吸附特别严重，所有就只能加水用分配色谱的性质了。水溶性成分极性大，主要用0DS,MCI，凝胶细分。个人看法，仅供参考。祝好运。
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8楼2009-07-24 23:29:28
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匿名

用户注销 (文坛精英)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
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9楼2009-07-25 06:15:56
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I05140114

木虫 (小有名气)
干燥后过柱
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10楼2009-07-25 11:45:04
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