应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » 带乙二胺的正电纳米材料在pbs缓冲溶液中沉淀
41/1返回列表
查看: 1959  |  回复: 3
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

小斗笑笑

金虫 (小有名气)

[交流] 带乙二胺的正电纳米材料在pbs缓冲溶液中沉淀

在培养基中也沉淀，在磷酸二氢钾，磷酸一氢钠中也沉淀，在水中不沉淀是什么原因？

发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼 2019-04-09 10:57:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hustwestrain

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
因为带有胺的大部分都是正电荷， 而培养基中有EDTA- 磷酸盐缓冲液中具有磷酸根 ，他们都会和你的纳米材料结合     模型就像是纳米材料中间有很多负离子，纳米粒子聚集成团就沉淀下来了，而在水溶液中，不存在负离子  纳米材料由于电荷排斥中间存在水化层就不沉淀
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

小斗笑笑
青青子衿，悠悠我心，纵我不往，子宁不嗣音；青青子配，悠悠我思，纵我不往，子宁不来。蒹葭苍苍，白露为霜，所谓伊人，在水一方；溯洄从之，道阻且长，溯游从.
2楼2019-04-09 11:01:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小斗笑笑

金虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by hustwestrain at 2019-04-09 11:01:44
因为带有胺的大部分都是正电荷， 而培养基中有EDTA- 磷酸盐缓冲液中具有磷酸根 ，他们都会和你的纳米材料结合     模型就像是纳米材料中间有很多负离子，纳米粒子聚集成团就沉淀下来了，而在水溶液中，不存在负离子 ...

在pbs和培养基中聚沉是因为纳米材料的Zeta电位变小了吗？  因为分子或分散粒子越小，Zeta电位的绝对值（正或负）越高，体系越稳定，即溶解或分散可以抵抗聚集。反之，Zeta电位（正或负）越低，越倾向于凝结或凝聚，即吸引力超过了排斥力，分散被破坏而发生凝结或凝聚

我试过在用NaOH或氨水调节ph到10以上，沉淀会溶解    但是用稀硝酸调ph到酸性条件  聚沉不会溶解   

有什么办法不让材料聚沉吗？比如先让我的正电材料跟负电离子结合可以吗？因为我想做细胞实验，发生聚沉粒径在3-5微米 细胞没法摄取
赞一下 回复此楼
3楼2019-04-09 17:50:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hustwestrain

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by 小斗笑笑 at 2019-04-09 17:50:59
在pbs和培养基中聚沉是因为纳米材料的Zeta电位变小了吗？  因为分子或分散粒子越小，Zeta电位的绝对值（正或负）越高，体系越稳定，即溶解或分散可以抵抗聚集。反之，Zeta电位（正或负）越低，越倾向于凝结或凝聚， ...

我忘记正电荷纳米粒子在含有负电荷离子溶液中的Zeta电位，为什么你不用双蒸水作为溶剂呢？  正电荷纳米粒子在血液循环中会和血液中带负点的蛋白结合造成效率降低以及毒性。 但是你做这个正电荷纳米材料应该会和RNA（siRNA miRNA mRNA或者LncRNA等等）共孵育啊，他们就能稳定形成纳米粒，降低表面电荷了。或者是你可以在表面PEG修饰，或者掺杂PEG化的材料 也可以降低表面电荷，甚至可以设计电荷翻转这种类型，王均教授有一篇ACS Nano有介绍，你可以参考
赞一下 回复此楼
青青子衿，悠悠我心，纵我不往，子宁不嗣音；青青子配，悠悠我思，纵我不往，子宁不来。蒹葭苍苍，白露为霜，所谓伊人，在水一方；溯洄从之，道阻且长，溯游从.
4楼2019-04-12 11:37:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 小斗笑笑 的主题更新
41/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭