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水凝胶吸附材料的孔径，比表面积，孔容及孔隙率。 已有1人参与
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采用滴制法制备球形水凝胶吸附材料，经冷冻干燥后使用FE-SEM观察其表面形貌并统计其孔径分布。 1，水凝胶表面孔分布在30 nm-5 um，集中分布于200-500 nm。BET测试结果为集中分布在0.4 nm，与电镜结果有较大出入。初步分析，可能原因为水凝胶虽具有多孔结构，但对氮气不具有吸附效果，因而无法正确评估其孔径分布范围。 问题: 这种情况下是否可以判断，BET法所得到的所有数据均不准确？ 2，继续对水凝胶材料的孔径分布进行表征，采用压汞法对其进行测试分析。水凝胶材料不具备压汞所需抗压性，样品严重变形。无法获得实验结果。 问题:求表征水凝胶吸附材料孔径分布，比表面积，孔容积及孔隙率等相关理化参数的测定方法? 发自小木虫Android客户端 |
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qhzhu 
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2楼2019-04-04 08:56:25
送红花一朵 |
您是大神  。是这样的，我制备的水凝胶吸附材料是高分子材料，具有很好的粘弹性，会发生形变，亲水，遇水溶胀。压汞压力最高可以到达几百兆pa，它会把我的小球压成像是一张纸（您可以想像一下足球没气了，然后您再压缩一下后的结果）。因为我的材料不是像岩石样品，或者金属那样刚性材料，他就像是泡泡糖，只是没有那么黏弹。这种情况下，高压不能压碎它，只能把它压的很扁很扁。压汞数据我现在暂时没有，测试是交给测试公司尝试的，不过这个状态应该是没错。因为之前不确定能不能测，所以就让他们拿去做一下试试。他们说样品变形很严重，我就知道应该是这样没错，我把你的回复给他们截图发过去。谢谢～我看到一篇文献有用亚甲基蓝溶液吸附测比表面积的，所以算出来了。但是那个结果不知道准不准确，我后面还是会做测试验证一下。您觉得如果我把 BET氮气换成水蒸气可行性高吗？ 发自小木虫Android客户端 |
3楼2019-04-04 21:13:19
