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请教各位

新虫 (小有名气)

[交流] 连接转化始终不成功 已有1人参与

切胶回收后连接转化,就等成功后送去测序,然而检测后始终没有条带,请问什么原因呢?感受态应该没问题,板也没啥问题,重新做了好几次。

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Esther_Young

铜虫 (小有名气)

2楼2019-03-31 15:31:18
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Esther_Young

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
1. 目的基因你测序过了 所以应该没问题的;2.酶切问题,是不是没切开?我用的takara的快切酶 37度切2小时左右;电泳时未酶切的和酶切过的质粒一起跑,以判断质粒是不是切开了。3.回收 酶切回收后电泳检测下亮度,已决定连接时载体和目的片段的加入比例;4.连接 如果目的片段和载体亮度差不多 我一般就连接酶、buffer、载体片段各加1ul 目的片段加7ul takara的连接酶 16度连接12-16小时。5.转化时热激温度和时间严格按照感受态说明书来 我用的唯地的感受态 42度45s。6. 活化时间可适当延长 我一般37度活化1.5-2小时。祝好

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3楼2019-03-31 15:37:19
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