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比色法测酶活时，吸光度值过低应该怎么解决？
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【酪氨酸酶液的提取：称取去皮切碎马铃薯 2 g，按 1:5(m/V)的比例加入 10 mL 磷酸盐缓冲液(0.1 mol/L、pH 6.8)，匀浆，低温离心 10 min （10000 r/min、 4 ℃ ）， 上清溶液保存于冰浴或冰箱中，2 h 内用完。 酶活性的测定：测定管加入 1 mL 2 mmol/L 的L-多巴溶液、1.5 mL 磷酸盐缓冲液(0.1 mol/L、pH 6.8)，充分混匀， 30 ℃ 水浴中温育 10 min 后，加入 0.5 mL酶提液，充分混匀，在 475 nm 波长下测定吸光度度值（OD）。开始前 6 min，每隔 30 s 测定记录一次，以后每隔 1 min 测定记录一次。依据直线斜率即可得到酶活力。】 框里的是实验方法，做到第6分钟吸光度才达到了0.1XX，这种情况下，想要增加吸光度，应该是在进行检测的时候把酶提液的体积增加，还是应该提取时把马铃薯与缓冲液的体积比降到1:4呀？提前感谢各位大佬！ |
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