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求助载体构建
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我想请教一下:我做转录调控荧光素酶报告基因系统时,需要将体外EMSA验证有结合的一段序列连至核心启动子,研究蛋白对其的直接调控作用,这段序列才19 bp。 我是用引物合成的方法先合成单链,两端加不同的酶切位点,然后再自己95度退火合成双链的。接着酶切胶回收与核心启动子相连。 请问我的做法恰当吗?因为我酶切鉴定时没看到切下来的小片段 请将具体步骤告知包括鉴定方法,多谢啦 |
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4楼2009-05-15 16:51:22
郭继波
荣誉版主 (文学泰斗)
神龍教梦家园的小百姓-波波
- 博学EPI: 7
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2楼2009-05-14 21:54:06

3楼2009-05-15 09:07:33













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