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【求助】酸性多糖的甲基化
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酸性多糖做甲基化的时候，原则上是需要先将其中的糖醛酸进行还原的，另外在用氘代试剂还原做对比。纵观国内做多糖结构的文章，其甲基化都是采用常用的方法，不管是否是酸性多糖，均认为是中性糖，据说，这样糖醛酸的信息就会失去。 如果采用先将糖醛酸还原再甲基化，则所需试剂难买且贵，仅试剂费用预计在5000块左右。 想问下做过相关实验的虫子，采用常用方法得到的结果是否可以较好解释化学结构？谢谢 |
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2楼2009-05-16 17:25:12
yige2004
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3楼2009-05-16 21:10:34
zhangjuan233
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lai.scut(金币+3,VIP+0):非常感谢，可否解说详细点？ 5-18 09:04
lai.scut(金币+1,VIP+0):就这个金币了，都给你算了，呵呵 6-1 21:07
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lai.scut(金币+1,VIP+0):就这个金币了，都给你算了，呵呵 6-1 21:07
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正如作者所述，酸性多糖的甲基化在碱性条件下进行，容易导致糖醛酸的beta消除反应引起羧基的丢失，因此需要现将羧基还原后然后甲基化。还原多用四氢硼钠，这样导致了GC-MS检测中糖醛酸和中性糖无法分辨。那么氘代四氢硼钠可能是一种选择的方法。的确，氘代四氢硼钠价格较贵，Sigma的是5ml 660多人民币的。如果采用常规的方法，可先采用GC确定中性糖和酸性糖的含量，然后再用四氢硼钠还原多糖后进行甲基化，运用GC-MS确定片段的链接位点即可！ [ Last edited by zhangjuan233 on 2009-5-16 at 22:38 ] |
4楼2009-05-16 22:31:51
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