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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 表征 » 请大牛帮我看一下这张吸附-脱附曲线图！！！
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yurham

金虫 (小有名气)

[交流] 请大牛帮我看一下这张吸附-脱附曲线图！！！

上面的为脱附支，下面的为吸附支，但是奇怪的是吸附和脱附支没有闭合，不解中，另外样品比表面积为2，孔容为0.002683,都很小。
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1楼 2009-05-12 22:07:03
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yurham

金虫 (小有名气)
怎么没有人回答啊
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2楼2009-05-13 10:11:07
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zouzhq

荣誉版主 (知名作家)

小木虫之风雨无阻
有没有重测？是不是漏气了？
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不要迷恋哥，哥已婚！
3楼2009-05-13 10:28:53
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tangfangxin

金虫 (正式写手)
★
催化大师(金币+1,VIP+0):谢谢指点，欢迎常来催化版讨论！ 5-13 14:20
正常，低压下达到平衡很难，所以回不了始点。都很小由你物质决定，小就是小
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浓浓的思念，淡淡的忧伤
4楼2009-05-13 10:48:37
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zyhou

专家顾问 (文坛精英)
★
催化大师(金币+1,VIP+0):谢谢指点，欢迎常来催化版讨论！ 5-13 14:21
可能是真空度不够，微孔部分没有测量好！

应该讲一下自己的分析条件，便于大家判断！据说要测量好一个微孔材料，可能要100小时的时间！
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5楼2009-05-13 10:49:26
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小妞flora

木虫 (正式写手)
★
催化大师(金币+1,VIP+0):谢谢指点，欢迎常来催化版讨论！ 5-13 14:21
感觉你的脱附点要比吸附点少样？
比表面积和孔容小，可以通过增加测试称样量。吸附脱附曲线没有闭合，一方面可以延长脱气处理的时间，或者是提高脱气温度，并且保证没有漏气。建议重测一次
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期待，埋藏在心里；希望，蜇伏在脚下。走自己的路，这是挫折的预言！
6楼2009-05-13 12:41:02
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edta2000

木虫 (著名写手)
仪器型号，条件是啥啊？给全有利于解释
另：低比表面积的最好是换用Kr测量的
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7楼2009-05-13 16:50:26
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yurham

金虫 (小有名气)
十分感谢上面的回答，可能我说的不全，再补充一下条件：
1，重复测试过，应该没有漏气，而且两次的结果都一样
2，adsorption at 77 K on a Micrometrics ASAP-2020；degassed in a N2/He mixture at 300 °C for 240 min.
我觉的4lou 说的有道理，就是微孔部分没有测量好，但是如何解决这个问题呢？欢迎继续讨论

[ Last edited by yurham on 2009-5-13 at 18:55 ]
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8楼2009-05-13 18:50:54
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catju

至尊木虫 (职业作家)

小木虫科技部部长
仪器问题，换个好一点的仪器就可以了。。
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9楼2009-05-13 19:02:30
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wangjiang3787

至尊木虫 (著名写手)
★
hr5898(金币+1,VIP+0):谢谢应助！ 5-13 19:21
Degas at 300 °C for 240 min，时间太短了，只做ＢＥＴ还凑合，测微孔怎么也得600min.
不过看吸附曲线，我觉得你的样品没有成型的微孔结构。个人观点，仅供参考。

[ Last edited by wangjiang3787 on 2009-5-13 at 19:07 ]
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10楼2009-05-13 19:04:00
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