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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yurham

金虫 (小有名气)

[交流] 请大牛帮我看一下这张吸附-脱附曲线图!!!

上面的为脱附支,下面的为吸附支,但是奇怪的是吸附和脱附支没有闭合,不解中,另外样品比表面积为2,孔容为0.002683,都很小。
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yurham

金虫 (小有名气)

怎么没有人回答啊
2楼2009-05-13 10:11:07
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zouzhq

荣誉版主 (知名作家)

小木虫之风雨无阻

有没有重测?是不是漏气了?
不要迷恋哥,哥已婚!
3楼2009-05-13 10:28:53
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tangfangxin

金虫 (正式写手)


催化大师(金币+1,VIP+0):谢谢指点,欢迎常来催化版讨论! 5-13 14:20
正常,低压下达到平衡很难,所以回不了始点。都很小由你物质决定,小就是小
浓浓的思念,淡淡的忧伤
4楼2009-05-13 10:48:37
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zyhou

专家顾问 (文坛精英)


催化大师(金币+1,VIP+0):谢谢指点,欢迎常来催化版讨论! 5-13 14:21
可能是真空度不够,微孔部分没有测量好!

应该讲一下自己的分析条件,便于大家判断!据说要测量好一个微孔材料,可能要100小时的时间!
5楼2009-05-13 10:49:26
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小妞flora

木虫 (正式写手)


催化大师(金币+1,VIP+0):谢谢指点,欢迎常来催化版讨论! 5-13 14:21
感觉你的脱附点要比吸附点少样?
比表面积和孔容小,可以通过增加测试称样量。吸附脱附曲线没有闭合,一方面可以延长脱气处理的时间,或者是提高脱气温度,并且保证没有漏气。建议重测一次
期待,埋藏在心里;希望,蜇伏在脚下。走自己的路,这是挫折的预言!
6楼2009-05-13 12:41:02
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edta2000

木虫 (著名写手)

仪器型号,条件是啥啊?给全有利于解释
另:低比表面积的最好是换用Kr测量的
7楼2009-05-13 16:50:26
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yurham

金虫 (小有名气)

十分感谢上面的回答,可能我说的不全,再补充一下条件:
1,重复测试过,应该没有漏气,而且两次的结果都一样
2,adsorption at 77 K on a Micrometrics ASAP-2020;degassed in a N2/He mixture at 300 °C for 240 min.
我觉的4lou 说的有道理,就是微孔部分没有测量好,但是如何解决这个问题呢?欢迎继续讨论

[ Last edited by yurham on 2009-5-13 at 18:55 ]
8楼2009-05-13 18:50:54
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catju

至尊木虫 (职业作家)

小木虫科技部部长


仪器问题,换个好一点的仪器就可以了。。
9楼2009-05-13 19:02:30
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wangjiang3787

至尊木虫 (著名写手)


hr5898(金币+1,VIP+0):谢谢应助! 5-13 19:21
Degas at 300 °C for 240 min,时间太短了,只做BET还凑合,测微孔怎么也得600min.
不过看吸附曲线,我觉得你的样品没有成型的微孔结构。个人观点,仅供参考。

[ Last edited by wangjiang3787 on 2009-5-13 at 19:07 ]
10楼2009-05-13 19:04:00
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