应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 表征 » 请大牛帮我看一下这张吸附-脱附曲线图！！！
162/2返回列表上一页12
查看: 983  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

yurham

金虫 (小有名气)
其实我也认为我的样没有真正意义的孔结构，可能是小粒子堆积而形成的间隙孔
赞一下 回复此楼
11楼2009-05-13 19:25:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wenyun0876

木虫 (正式写手)

老木虫
★
ratio(金币+1,VIP+0):谢谢应助，欢迎常来！！ 5-14 08:24
真空抽得不够
1、真空设备问题导致真空度低；
2、抽真空时间太短，看脱附曲线还有下降趋势。
赞一下(10人) 回复此楼
胸无块垒心常泰，腹有诗书气自华！
12楼2009-05-13 19:50:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guo7fly

银虫 (正式写手)

我的微孔全分析 ，一般脱气时间为 12h ，而且还要手动脱气（ 真空度要高很多），以确保把微孔处理干净。
看了你的吸脱曲线，貌似 点不够多，正常的话 应该有 80 点左右 ，而且 整个做下了需要 两天两夜。我估计 你的 脱气时间 太短了，
建议你 把时间延长到 12h 以上，还要检查 你是否选对了analysis condition ，分析中有很多备选的分析程序 ，要根据你不同的样品 ，选择不同的程序。
赞一下 回复此楼
13楼2009-05-14 18:56:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yurham

金虫 (小有名气)
thanks very much
回复此楼
14楼2009-05-14 19:53:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

weizhentao15323

金虫 (正式写手)
先换个其他型号的仪器试一试吧，不过你的比表面积和孔容也太小了，感觉你的都没孔，还做什么微孔啊？比表面积为2的话，微孔不久约等于0吗？
赞一下 回复此楼
15楼2009-05-16 13:16:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

oxiao

新虫 (正式写手)
吸附和脱附曲线不闭合，这在高分子一类的材料中常见，参赵东元院士的有关介孔树脂部分工作，另外一个主要的原因可能是你的样品的比表面和孔容较小，仪器本身在测量数据中存在误差造成的不闭合
赞一下 回复此楼
16楼2009-05-16 14:58:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yurham 的主题更新
162/2返回列表上一页12
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭