| 查看: 929 | 回复: 3 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
构建载体 已有1人参与
|
||
|
载体和目的片段连接好后，挑阳性克隆菌落，PCR验证有目的条带，酶切验证却切不下来，送PCR产物，测序结果显示目的序列在，就是酶切不下来，请教各位大神，这是什么原因呢？ @wizardfan @biostar2009 @youlinglyw @飞约疯人院 @飞约疯人院 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有241人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
3楼2019-03-03 09:27:44
Esther_Young
铜虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 142.1
- 红花: 2
- 帖子: 82
- 在线: 24.1小时
- 虫号: 3713611
- 注册: 2015-03-06
- 专业: 食品科学基础
★ ★
星星不太萌(渊博震天代发): 金币+2, 鼓励积极回帖 2019-03-03 16:34:03
星星不太萌(渊博震天代发): 金币+2, 鼓励积极回帖 2019-03-03 16:34:03
|
1. 内切酶或者buffer的问题（不过你目的基因和载体都切好了证明没问题）；2.质粒提取浓度低或者质量不好（摇菌8小时以上再提质粒，可以适当加大菌液使用量）；3.直接送质粒去测序 进行验证 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2019-03-03 02:01:59
4楼2019-03-04 08:16:26
