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cashbao1010

铁杆木虫 (小有名气)

[交流] 50金币求助(尤其是做光催化降解苯酚的同仁):关于光催化效果表征!!!

我是做光催化降解苯酚的,具体工艺如下:
    将氧化钛粉置于苯酚溶液中,经超声30min得到悬浆体系,在利用小型增氧机通空气,加磁力搅拌的情况下采用400w高压汞灯(加石英套管,通冷却水)进行光催化实验(灯是悬空的,离液面15cm),不同时间取样后,12000转下离心30min,后又用微孔滤膜进行2次过滤,然后取清液进行吸光度测试,吸光度值一直都是升高的。后来加了滤光片(滤掉340nm以下的紫外光),结果还是一样。
    可很多文献中大家都是采用紫外分光光度法来评价光催化效果,也即采用分光光度法测定溶液吸光度,通过所做标准曲线进行对比得到溶液中残留苯酚的浓度。我的吸光度一直升高根本没法衡量降解效果!但我通过液相色谱可以看出,苯酚浓度确实是下降的,而且很明显,而且加了滤光片以后,基本没有中间产物,可吸光度还是增大!
    非常困惑,希望能得到高人的指点,期待中!

[ Last edited by cashbao1010 on 2009-5-7 at 08:25 ]
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scxjq

银虫 (正式写手)

★ ★
cashbao1010(金币+2,VIP+0):多谢建议! 5-19 18:16
回复:cashbao1010  
1. 你用紫外可见分光光度计测试在270nm,请问你的波长是如何确定的?我目前也在做苯酚降解,但是波长和你差别很大。首先我们采用连续扫描的紫外可见分光光度计在200-800扫描,得出最大吸收峰,确定苯酚的测定的波长。

2. 关于你的测试过程中,吸光度变化这问题,我觉得应该不归属于你的制备过程。目前我们的测试相当稳定,离心3000rpm,10min,你的操作完全满足了分离要求。个人觉得应该与你测试的波长有很大关系。另外,你仪器的灯是否稳定,因为紫外灯和氘灯的寿命是有限的。
48楼2009-05-19 13:56:52
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simonzrh

木虫 (著名写手)

★ ★
cashbao1010(金币+2,VIP+0):多谢提醒 5-6 16:50
先改你的题目先,看版规
2楼2009-05-06 16:40:21
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simonzrh

木虫 (著名写手)

苯酚的特征吸收波长你测对没有?没有在特征波长的吸光度变化不明显
另外我不知道是不是测量在紫外区进行,要注意用石英比色皿啊

[ Last edited by simonzrh on 2009-5-6 at 16:46 ]
3楼2009-05-06 16:43:14
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cashbao1010

铁杆木虫 (小有名气)

回楼上:测过了,270nm!
用的是石英比色皿!单纯做吸附时没有问题的,就光催化出问题!

[ Last edited by cashbao1010 on 2009-5-6 at 16:48 ]
4楼2009-05-06 16:45:52
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