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青杏忍冬(金币+80,VIP+0):谢谢 帮助 5-7 08:32
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实例1 把7.2克(0.02mol)D-二苯甲酰洒石酸加入100ml甲醇水(1:2v/v)溶剂中,加热到50℃,完全溶解后,缓慢滴加3.5克(0.02mol)RS-N-苄基-3-氨基吡啶,冷却至20℃,加入晶种,搅拌4小时,静置20小时,析出结晶,过滤,得到4.8克白色结晶,收率45%。把得到的结晶在甲醇水溶剂(比例同上)中重结晶一次。得到4.1克S-N-苄基-3-氨基吡啶D-二苯甲酰洒石酸盐,重结晶收率85.4%。 经重结晶得到晶体,加入3.7克10%氢氧化钠溶液,搅拌,结晶溶液解,溶液分为两层,分出上层有机相,下层水相用甲苯萃取三次,每次用3克,合并有机相,浓缩,得到1.34克S-N-苄基-3-氨基吡啶,收率38.3%,化学纯度99.8%,光学纯度99%。 然后水相加入9.5克3.5%盐酸,析出D-二苯甲酰洒石酸白色结晶,搅拌30分钟,过滤,水洗,干燥,得到2.73克D-二苯甲酰洒石酸,回收率:99.1%。 实例2 使用L-二苯甲酰洒石酸作为拆分剂,其它与例1相同,得到1.19克R-N-苄基-3-氨基吡啶,收率34%,化学纯度99.5%,光学纯度99%。 实例3 使用乙醇水(1:2v/v)作溶剂,其它与例1相同,得到1.05克S-N-苄基-3-氨基吡啶,收率30.0%,化学纯度99.5%,光学纯度99%。D-二苯甲酰洒石酸,回收率:99.0%。 实例4 把3.6克(0.01mol)L-二苯甲酰洒石酸加入200ml醋酸正丁酯中,搅拌溶液解后,滴加1.75克(0.01mol)RS-N-苄基-3-氨基吡啶,冷却至20℃,加入晶种,搅拌4小时,静置20小时,析出结晶,过滤,得到2.65克白色结晶,收率49.5%。把得到的结晶在醋酸正丁酯中重结晶一次。得到2.41克S-N-苄基-3-氨基吡啶D-二苯甲酰洒石酸盐,重结晶收率90.9%。 经重结晶得到晶体,加入2.2克10%氢氧化钠溶液,搅拌,结晶溶液解,溶液分为两层,分出上层有机相,下层水相用甲苯萃取三次,每次用3克,合并有机相,浓缩,得到0.78克S-N-苄基-3-氨基吡啶,收率44.6%,化学纯度99.6%,光学纯度95%。 然后水相加入1.8克11%盐酸,析出L-二苯甲酰洒石酸白色结晶,搅拌30分钟,过滤,水洗,干燥,得到1.56克L-二苯甲酰洒石酸,回收率:97.2%。 |
2楼2009-05-06 19:33:47












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