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fengjunchen

铜虫 (小有名气)

[求助] 求帮忙分析分析融合蛋白不表达的原因 已有1人参与

我最近在最两个蛋白的融合表达。一个是40多KD(后称A),一个是50多KD(后称B)。我之前分别做过这两个蛋白的表达,pET Rosetta的表达体系。
蛋白A在0.05mM的IPTG下就有较高表达,可溶和包涵体一半一半;蛋白B在1mM IPTG下游较高表达,几乎全是可溶的。
现在我把两个蛋白融合在了一起,还是在pET里,大概是 his6-B(无TAA)-A 这么个结构,按序列预测大概是95KD,1mM和2mM IPTG下诱导都看不到条带变化。
而且很恼人的一点是,Rosetta菌本身在大概95KD处有一个较浓的带,现在整的我也说不清是没表达,还是表达量太低了被原有的带直接给盖住了?这该怎么办呢?
看起来像是不表达,这大概会是什么原因造成的呢?该尝试哪些改进呢?
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xiao7270

至尊木虫 (著名写手)

用his标签纯化,可以去除菌株本身在95kd附近的蛋白的干扰

发自小木虫Android客户端
2楼2019-01-19 19:57:35
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huxi_8

至尊木虫 (著名写手)

看IPTG诱导后95处是否有明显增加

发自小木虫Android客户端
huxi
3楼2019-01-20 06:05:39
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ZUOZUOYa

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

楼上说的对,看一下诱导前后蛋白表达对比。一般来说如果诱导条件合适,蛋白表达量要高于自身蛋白表达的,可以看到明显差异。确定有表达了,超声之前加蛋白酶抑制剂就好了
4楼2019-02-25 21:08:34
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