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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 色谱峰拖尾的根本原因是什么
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伊夜笑

新虫 (初入文坛)
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10楼: Originally posted by lioboo at 2019-01-10 08:48:14
我觉得你这个问题可以改一下，应该问是不是存在一种浓度使碱性化合物拖尾？即使有，我们一般使用的离子对色谱法肯定远远超过了这个浓度，实际上离子对试剂会在固液间进行分配的，这个跟硅羟基只存在固定相中还是不一 ...

谢谢解答，专业程度让人自叹不如

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11楼2019-01-10 18:11:48
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伊夜笑

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by lioboo at 2019-01-09 20:20:51
再讲一下为什么离子对色谱法为什么不会拖尾，因为离子对色谱法色谱峰的保留主要是离子交换作用贡献的！离子对色谱法的保留机制比较复杂，在低浓度时可能混杂了疏水作用和离子交换作用，但是不管怎样，此时的离子交换 ...

还想再问一个问题，流动相水和乙腈各加百分之0.05的三氟乙酸，会有离子对作用的存在吗

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12楼2019-01-10 21:45:30
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lioboo

铁虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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12楼: Originally posted by 伊夜笑 at 2019-01-10 21:45:30
还想再问一个问题，流动相水和乙腈各加百分之0.05的三氟乙酸，会有离子对作用的存在吗
...

三氟乙酸本身就是离子对试剂，主要用在蛋白和多肽的分析。三氟乙酸与多肽上的正电荷及极性基团相结合以减少极性保留，并把多肽带回到疏水的反相表面。以同样的方式，三氟乙酸屏蔽了固定相上残留的极性表面。三氟乙酸的行为可以理解为它滞留在反相固定相的表面，同时与多肽及柱床作用。但三氟乙酸并不是通常说的离子对试剂如SDS，它属于Hofmeister Series阴离子，这些离子有相对较大的尺寸和比较分散的电荷，脂溶性相对较好，可以聚集在亲水的流动相和亲脂的固定相界面上，起到离子对试剂的作用，其强度顺序为：H2PO4< HCOO- < CH3SO3< Cl- < NO3< CF3COO-< BF4< ClO4< PF6，阴离子越靠右，其对碱性化合物的保留和峰形越好。
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死生挈阔与子同悦，执子之手与子偕老
13楼2019-01-12 23:42:17
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sun993977782
14楼2019-04-04 11:10:42
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五月江城

银虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by lioboo at 2019-01-08 23:51:05
首先我来告诉你碱性物质在普通c18柱的反向色谱为什么会拖尾：c18柱的填料是硅胶颗粒，像一个球，表面有很多羟基，18个c像一串珠子一样串起来，通过与羟基反应，连在硅胶颗粒上，总的效果就像形成了一个毛绒球，但是 ...

大神，你怎么了解的如此透彻？

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平生几多事，杯酒饮星河
15楼2019-07-28 13:53:11
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