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色谱峰拖尾的根本原因是什么 已有4人参与
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今天看资料看到离子对色谱,离子对色谱通常有两种作用力,一种是通常的反相保留分子间作用力,另一种是离子交换作用。那么我就纳闷了,普通反相拖尾是由于硅羟基效应的存在,类似于一种离子交换作用,但为什么离子对色谱就不存在这种现象呢? 求高手们指点迷津,谢谢 发自小木虫IOS客户端 |
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9楼2019-01-10 07:55:55
ao特曼
至尊木虫 (职业作家)
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2楼2019-01-09 06:22:09
3楼2019-01-09 11:52:50
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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首先我来告诉你碱性物质在普通c18柱的反向色谱为什么会拖尾:c18柱的填料是硅胶颗粒,像一个球,表面有很多羟基,18个c像一串珠子一样串起来,通过与羟基反应,连在硅胶颗粒上,总的效果就像形成了一个毛绒球,但是由于位阻效应,只有约一半的硅羟基参与了反应,还有一半没有反应,这些硅羟基的pka比较低,尤其是含金属离子比较高的硅胶中,这些硅羟基在偏中性的条件下会解离成氧负离子,这些氧负离子会与碱性化合物的正离子有吸引作用,但是反向色谱保留90%以上是由疏水相互作用贡献的,而这一点的离子作用拖了碱性化合物的后腿,使它拖尾。 当然,还有封端没有讲,有时间再码 |

4楼2019-01-09 19:51:05







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