应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 临床研究 » 临床研究中使用winnonlin计算末端消除相的问题
51/1返回列表
查看: 1911  |  回复: 4
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

wusha_1968

新虫 (初入文坛)

[求助] 临床研究中使用winnonlin计算末端消除相的问题

1. 临床研究中，计算PK参数，winnonlin计算时，末端消除相点的选择，看到法规上说是选取3-5个点，但是有的时候自动选择的是2-10个点，有无相关法规或说明，从科学性上讲有什么问题么？

2.winnonlin关于末端消除相的计算方法有几种，原理是？
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2018-11-23 10:28:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wusha_1968

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lhqtcm at 2018-11-23 20:51:01
这个问题不难。一室模型，点可多可少，二室模型，点也可多可少。末端消除的点在拟合的时候看拟合多度，拟合度越高，就选择拟合度高的点数。

如果是非房室模型的呢
赞一下 回复此楼
4楼2018-11-27 13:27:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答

lhqtcm

银虫 (著名写手)
这个问题不难。一室模型，点可多可少，二室模型，点也可多可少。末端消除的点在拟合的时候看拟合多度，拟合度越高，就选择拟合度高的点数。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
2楼2018-11-23 20:51:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lhqtcm

银虫 (著名写手)
数据点的多少还跟你采集的点数和分析手段有关。。。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
3楼2018-11-23 20:54:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lhqtcm

银虫 (著名写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by wusha_1968 at 2018-11-27 13:27:45
如果是非房室模型的呢...

非房室模型的点是可以手动选择。。。R  越大，说明拟合的越好。至少末端3个点。。。

对于二室模型末端消除 3个点，这跟你采集的数据点有关；对于一是模型，可超过3个点。。

末端项计算半衰期本来就误差比较大，跟数据的质量也有关。。采集的平行数据越多，当然越能说明问题。

同一个化合物，不同的杂志发表的结果大相径庭，t1/2也就千差万别。。

数据计算完了多参照文献，接近文献就行。。


新药，数据越多越好。采集人的水平和分析水平越高，最终的t1/2的计算就越靠谱。


也就是t1/2不是算出来的，而是高质量的数据决定的。计算只是数据的另一种表征形式。
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2018-11-27 16:23:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭