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wusha_1968

新虫 (初入文坛)

[求助] 临床研究中使用winnonlin计算末端消除相的问题

1. 临床研究中，计算PK参数，winnonlin计算时，末端消除相点的选择，看到法规上说是选取3-5个点，但是有的时候自动选择的是2-10个点，有无相关法规或说明，从科学性上讲有什么问题么？

2.winnonlin关于末端消除相的计算方法有几种，原理是？
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1楼2018-11-23 10:28:20
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lhqtcm

银虫 (著名写手)
这个问题不难。一室模型，点可多可少，二室模型，点也可多可少。末端消除的点在拟合的时候看拟合多度，拟合度越高，就选择拟合度高的点数。

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2楼2018-11-23 20:51:01
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lhqtcm

银虫 (著名写手)
数据点的多少还跟你采集的点数和分析手段有关。。。

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3楼2018-11-23 20:54:12
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wusha_1968

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lhqtcm at 2018-11-23 20:51:01
这个问题不难。一室模型，点可多可少，二室模型，点也可多可少。末端消除的点在拟合的时候看拟合多度，拟合度越高，就选择拟合度高的点数。

如果是非房室模型的呢
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4楼2018-11-27 13:27:45
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lhqtcm

银虫 (著名写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by wusha_1968 at 2018-11-27 13:27:45
如果是非房室模型的呢...

非房室模型的点是可以手动选择。。。R  越大，说明拟合的越好。至少末端3个点。。。

对于二室模型末端消除 3个点，这跟你采集的数据点有关；对于一是模型，可超过3个点。。

末端项计算半衰期本来就误差比较大，跟数据的质量也有关。。采集的平行数据越多，当然越能说明问题。

同一个化合物，不同的杂志发表的结果大相径庭，t1/2也就千差万别。。

数据计算完了多参照文献，接近文献就行。。


新药，数据越多越好。采集人的水平和分析水平越高，最终的t1/2的计算就越靠谱。


也就是t1/2不是算出来的，而是高质量的数据决定的。计算只是数据的另一种表征形式。
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5楼2018-11-27 16:23:52
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